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染色体异常导致胎停,下次移植时怎样才能避免再次胎停?
我在19年11月份做的宫腹腔镜手术,当时左侧月3公分的巧囊,子宫内膜异位症是三期。后面做试管移植后失败,就在8月19号清宫,后面查了胚胎染色体,医生说我,22号染色体拷贝增加一个,我想问下下次移植该怎么办?不会也会染色体异常然后胎停吧?有没有什么好的处理方式?

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唯一能确保的方法是做三代筛查健康胚胎再移植,但是国内做三代必须有单基因家族遗传疾病。
染色体异常导致胎停育以后,就要针对病因积极进行治疗。下次移植就需要实施基因染色体方面仔细检查,如果存在有异常情况,需要对症救治。
有些是因为基因所导致,恢复起来会比较麻烦。
这时可以采用三代试管配合围产助孕技术,这样就可以阻断疾病,还有就是备孕期间要注意保持愉悦心情,积极进行户外运动,增强免疫力。
如果夫妻双方或有一方染色体异常,或夫妻双方染色体正常,女方年龄超过38岁,或有不明原因超过2次的自然流产,建议选择做三代胚胎前移植前诊断和染色体筛查,避免异常的胚胎植入母体。
第三代试管婴儿技术中的PGD/PGS技术可以筛查染色体,为有遗传病的夫妻提供生育健康孩子的机会,筛选优质基因,达到“优生优育”的目的。对于夫妻双方正常但已出现多次流产或胎停育的准爸妈来说,同样也建议进行第三代试管婴儿技术备孕,在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,筛选出健康的胚胎进行移植,防止出现染色体异常的情况出现。
除了三代试管,貌似没有其他方式来避免了吧。
对于夫妻双方正常但已出现多次流产或胎停育的准爸妈来说,一般的医院都是建议进行第三代试管婴儿技术备孕,在胚胎移植前,取胚胎的遗传物质进行分析,筛选出健康的胚胎进行移植,防止出现染色体异常的情况出现。
我不太清楚这个东西,我家也是染色体异常啊,但是医生就是直接建议我们做的三代试管,说是这样可以阻断这个遗传的发生,然后做试管的过程也是挺顺利的,但是不知道你这是什么情况。
做三代考虑,三代试管是在常规试管婴儿流程的基础上,增加了一个步骤,就是在移植前对胚胎进行染色体筛查。如果发现胚胎的染色体有异常,这个时候胚胎就不能被移植到母体。所以说做三代试管在一定程度上能避免部分染色体异常导致的胎停。
请问一下姐妹,如果本来就准备直接去做免疫全套,在孕前就查过夫妻双方染色体正常的情况下。还有必要进行胚胎染色体检查吗?第一胎。