太震撼!他不是药神只是个父亲,电影都不敢这么拍?!

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太震撼!他不是药神只是个父亲,电影都不敢这么拍?!

最近“他不是药神只是个父亲”登上了热搜,引起了网友们的关注,相信还有很多人和之前一样不了解“他不是药神只是个父亲”是啥?怎么回事?我看见讲述的是一个父亲铤而走险自制药,该爸爸只是一名只有高中学历的普通人,由于自己的孩子患有罕见的病,所以铤而走险自制药,这则新闻出现后,网友纷纷发表出自己的意见,直呼,太震撼!他不是药神只是个父亲,电影都不敢这么拍?!
陈馨宇
最后编辑于2022-12-20 22:13
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李鸿毅
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发布于2021-09-29 16:32

最近“他不是药神只是个父亲”登上了热搜,引起了网友们的关注,相信还有很多人和之前一样不了解,因为这个讲述的是一名只有高中学历的普通爸爸,由于自己的孩子患有罕见的病,所以铤而走险自学,然后自制药,给宝宝研究出治疗该病的药物。

其实该新闻马上就占据了某博热搜第一,网上的网友也是发表出了自己的看法,有的人是表达出自己的敬佩。有的人是觉得父爱如山,换做自己肯定做不到,我们一起来看看,这个我不是药神,只是一位父亲的故事吧。

2019年6月6日,徐伟的第二个孩子,一个48公分、5.2斤的男孩出生,除了头发卷脆、皮肤稍显白皙,他看上去和普通婴儿无异。在外人看来,这本该是一个儿女双全、幸福圆满的家庭,却在儿子确诊罕见病后急转直下。6个月大时,小灏洋的生长轨迹明显落后于同龄标准。他不会趴着和翻身,头也抬不稳,大部分时间躺在床上,是个安静的乖宝宝。在云南省第一人民医院,小灏洋先是被认定为生长.发育迟缓,直到3个月后才迟迟出具的基因检测报告宣告了结论:ATP7A基因缺陷,Menkes综合症。这是云南的第一例Menkes综合症,就连首诊医生拿到报告时,先查了半天资料,然后告诉徐伟---“没法治”。

Menkes综合症是一种极其罕见的遗传性疾病,大多见于男童,1962年由Menkes首先报道而得名由于患者X染色体上的ATP7A基因发生变异,导致身体无法吸收铜离子,严重影响正常发育,而女性因为有两条X染色体通常并不会发病。

在北京,医生曾尝试用鸡尾酒疗法补充微量元素为小灏洋治疗,但半个月后,没有任何起效的迹象。不用陪护孩子的夜晚,这位父亲在医院门口的旅馆里辗转反侧,用翻译软件看国外论文,专业名词一个嵌套一个,他就一个个去查意味着什么,一个夜晚过去,手里的文献,往往只艰难地进展了两三段。因为疫情被阻止了从境外拿药的途径,该父亲不得已自己自制药。

总之,孩子是我们最贴心的小棉袄,不能够因为孩子患有罕见病,我们就不给孩子治疗,从中我们也看见了这位父亲的毅力,不管孩子怎么样了,都没有放弃小灏灏,所以这位父亲是值得被敬佩的。

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