威廉综合症患者通常会有哪些症状？

威廉综合症患者常见的症状是语言不连贯，情绪波动打，注意力不集中，会过于沉迷于某种兴趣，对大噪声过敏，过敏，身体发育迟缓等等。威廉姆斯综合症由第七号染色体缺失两对基因造成，是一种先天性的疾病对于这样的疾病，目前还没有特效的治疗方法。

威廉综合症具体症状表现

1. 1. 威廉姆斯综合征的最常见的症状是智力障碍，心脏缺陷和不寻常的面部特征（鼻小，嘴宽，嘴唇丰满，下巴小，牙齿间隔大）；
2. 2. 在婴幼阶段有吸吮或喂食困难，血液中钙含量高，有嗜睡表现，身体发育迟缓或伴有斜视是威廉征的典型身体特征；
3. 3. 其他症状包括低出生体重，不适当增重，肾脏异常和肌张力低；
4. 4. 患有这种综合征的人也会表现出特征性的行为，比如对大噪声的过敏和外向的个性。

在怀孕期间就应该要做染色体的筛查，避免出现染色体异常导致的疾病发生。对于患有威廉综合征的孩子，我们一定要多去了解他们，常常需要用温和的语气，和蔼地与他们交谈，还需要关注这类孩子的心理健康。

威廉姆斯综合征是一种罕见的遗传疾病，会影响到孩子的成长，身体外观和认知发展。患有威廉斯综合征的人缺少7号染色体上的遗传物质，包括基因弹性蛋白。威廉斯综合征患者会有轻重度的发育迟缓，会一定程度上会影响到智力，牙齿通常长得比较慢而且小。目前还没有治疗方法，主要是要进行特殊训练和教育，来发挥孩子最大的潜能。

威廉综合症是一种有基因排列问题引起的一种先天性疾病，出生时，体内的7号染色体缺少20个基因，这是一种非常严重的染色体显性遗传疾病，目前没有办法治疗。威廉综合征患者生育下一代会有50%的遗传几率,这种情况下可以通过第三代试管婴儿选择胚胎进行优生优育。威廉综合征患者平均寿命因病情的严重程度而定，大概在30-50年左右，有的可以更久。