神经纤维瘤病可以做第三代试管pgd吗?

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神经纤维瘤病可以做第三代试管pgd吗?

我今年27岁,我从生下来身上就有形状不一的斑点,但是不明显,医生说是神经纤维瘤病,平时对我生活也没有什么影响,但我不想把这种病给孩子,所以一直都没有要孩子。今天在网上看到有个人说遗传性的疾病可以通过三代技术要孩子,可以避免这种情况发现,但我不知道我这种病可以做三代试管不,就想着来问问大家,求解答!
可曾记得爱
最后编辑于2022-12-21 06:53
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史瑞克
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发布于2021-06-17 16:53

神经纤维瘤病可以做第三代试管PGD。纤维瘤病是常染色体显性遗传病,是因为基因缺陷使得神经嵴细胞发育异常导致多系统损害,一般是微分神经纤维瘤病I型和Ⅱ型,主要病症为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发神经纤维瘤,外显率也十分高。而第三代试管的PGD技术可以有效的防止有遗传病患儿的出生,所以神经纤维瘤病是可以做第三代试管PGD的。

三代试管可以筛查的疾病

  1. 1. 常染色体显性遗传病,这种遗传病主要表现为骨骼发育不全、成骨不全等等,例如常见的马凡氏综合征、神经纤维瘤病等等,而且发病率和性别无关所以非常可怕,但这都是可以使用三代试管的PGD技术筛查出来的;
  2. 2. 染色体病,先天愚型等染色体患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,例如唐氏综合征、克氏综合征等等,现都可用三代试管筛查出来了;
  3. 3. 常染色体隐性遗传病,夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症,白化病,半乳糖血症,肝豆状变性等,都可以使用PGD技术筛选健康的后代。

总的来说,现在三代试管的应用范围已经非常广阔了,目前能够筛选甄别和检测的遗传性疾病已经多达73种,能够帮助不少患有遗传病的夫妇生育健康的后代啦!

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