备孕遗传基因检测项目中包括生化检查吗？

我今年32岁去年怀过一个染色体异常的胎儿，患有嵌合型特纳综合征，后来在21周的时候做了引产。现在准备再次怀孕，打算先到医院进行遗传基因检测避免再次怀上不健康的孩子，听说遗传基因检测的项目还是比较全的，想了解一下主要包括哪些项目？其中包括生化检测和染色体分析吗？

股市风云最后编辑于2022-12-21 07:10

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最后编辑于2021-06-03 16:50

备孕遗传基因检测项目中包括生化检查；基因检测能够更加全面和精准，在一定程度上提高优生优育，虽然备孕期的遗传基因检测不是必要的，但是有家族史的患者可以考虑对致病基因携带情况进行筛查，孕前携带者筛查主要是筛查一些隐性遗传疾病的致病基因携带情况。只是排除一些疾病，并不能真正的完全排除所有疾病。

遗传基因检测项目

1. 生化检测；生化检查主要包括肝功、肾功、电解质、血糖、血脂、心肌酶谱等检查内容,一般包括：肝功能（9—15项）、肾功能（2—6项）、血糖（1项）、血脂（4—6项）、电解质（5—7项）、心肌酶谱分析（4—5项）和各种特种蛋白定量等；
2. 染色体分析：通过外周血染色体核型分析通过数目、结构的异常检测克氏综合症（47XXY）、高雄综合征（47XYY）、21-三体综合症、18-三体综合症等；
3. DNA分析：主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等，DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。

如果夫妻双方都是同一种隐性遗传疾病的携带者，建议在备孕时期到医院进行详细的遗传咨询评估了解后代的基因风险，并且开始防范措施；如果说之前已经有过异常的胎儿，遗传基因检测还是很有必要做的