大家知道血友病是什么吗？遗传几率有多大？

血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，成为血友病患者和血友病基因携带者的几率各占50%。在大多数遗传性疾病中遗传几率属于较高的类型，患病之后终身都会伴有轻微创伤后出血倾向，重症患者即使没有外伤也会出现“自发性”出血。

血友病类型介绍

1. 1. 血友病A：主要是女性传递，男性发病，在临床上主要会出现出血、肌肉萎缩、上呼吸道梗阻、组织坏死等表现；
2. 2. 血友病B：发病数量较少，症状多数较轻，也会出现出血、止血困难、上呼吸道阻塞等情况；
3. 3. 血友病C：症状较轻，大多数只有在手术以及拔牙之后出现出血的情况，但男女均可患病，是一种罕见的血友病。

出现血友病之后可以通过局部止血治疗、输血浆、凝血酶原复合物等进行治疗，但是使用代替疗法之后也会带来一些比较严重的不良反应，目前还没有有效预防措施。

血友病通常是由于凝血功能障碍引起的出血性疾病，具有遗传性，患者常会出现体内关节积血的现象，如果受到创伤还会导致肌肉出血或者血肿的情况发生，部分患者还会患有血友病性血囊肿，给手术带来很大困难。

视频主讲：

血友病主要分为A和B两种类型。血友病主要是两个遗传基因位点不同，导致不同凝血因子缺乏引起的出血，血友病A相对多见一点。目前并没有哪种食物对血友病有帮助。血友病是一种遗传性疾病，治疗主要是替代性治疗，目前并没有食物含凝血因子8或9，目前还没有这种发现，但有其他类型的药物有辅助治疗作用。