新生儿唐氏综合征二期风险值的正常结果是多少？

新生儿唐氏综合征二期风险值的临界值是1/270，大于临界值属于高危，低于属于低危。唐氏筛查并不是一个最终的诊断，而是一个风险系数，并不是说风险值属于高危就一定是唐氏综合征，但出现高危情况还是有必要进行羊水DNA检查，这项检查才可以进行确诊，一旦确诊就要及早就医听取医生的意见，以免给孩子造成不可预计的危害。

唐氏综合征筛查的重要性

1. 1. 唐氏综合征是一种先天的染色体异常综合征，如果产前或孕期未及时发现，新生儿会有严重的缺陷，比如智力发育迟缓甚至障碍，会给家庭和社会造成极大的负担；
2. 2. 妊娠女性应该严格按照医嘱进行唐氏综合征产前筛查，唐筛的技术现在已经在不断的晚上，目前常用的唐筛是7-13周的二联筛查，14-20周的三联筛查，检出率都比较高，可以及早的发现并且治疗。

综上所述，唐氏综合征筛查只是作为一个危险值的判断，并不是准确结果，如果是高危孕妈也不要太过于担心，积极配合医生检查诊治，孕期保持良好的心态才是关键。

正常值是1:270，但是姐妹，有一分希望都不要放弃，因为这个也是看概率的，虽然你们家庭情况产下唐氏儿的可能性很高，但是也不是100%，你目前一定要做好各项检查，实在避免不了就去选择做试管吧。

唐氏综合征的风险率临界数值是1/270，大于这个数值就是高风险，低于这个数值应该是低风险。但是不同年龄段的父母出生的孩子，唐氏综合征的概率是不一样的，需要看家族中有没有类似的遗传性疾病。

你们家这种情况就是唐氏儿最容易形成的条件，高龄加上遗传，而且这个风险值很明显告诉你你的孩子就是唐氏儿了，基本没戏，好好治疗吧。

你的这个检查结果是比正常情况差很多的，实在没办法的话就停止妊娠吧，想要孩子使用试管也不是不可以，三代试管还可以把你们的遗传疾病给阻断，还会筛查一些其他的疾病，生下来的一定是一个健康可爱的宝宝，同时你在饮食方面应多加注意，同时应保持充足的睡眠时间和良好作息，保持良好的情绪状态，有助于身心健康，加油吧。

赶紧采取治疗吧，正常的值是1/270，你这个高出临界值太多了，基本上就是确诊了，你们也真是，知道是家族遗传还在尝试什么呢，自己受苦孩子受苦的，建议你们好好检查吧，是在不行停止妊娠也可以，后面还可以做试管。

正常情况下，甲型胎儿蛋白的正常值应高于2.5MoM，数值越高说明胎儿患病可能性越低，化验值越低则说明胎儿患病的几率越高，但不是确诊。

而绒毛膜促性腺激素越高，则代表胎儿患病几率越高，最后化验结果主要以1:270作为临界值，如果检查结果出现异常高于临界值，那就有可能是，你需要进行进一步的无创DNA检测或者羊膜穿刺检测确诊。

具体范围我不清楚，但是既然这是遗传疾病，说明你的孩子是有95%的可能性患上这个疾病的，这样对孩子来说并不公平，如果你真的想要一个孩子，那我觉得你去做试管是一个不错的选择，你也是有这个条件的额，三代试管可以帮助阻断遗传性疾病，生下健康宝宝。

有唐氏综合征的就别怀孕了吧，你们觉得抱着一点渺茫的希望，一点侥幸心理来怀孕，如果真的中途没有检查出来没有采取措施，生下来的小孩怎么办，从小和别人不一样内心也会产生一种自卑感，能不能别那么自私啊，也为孩子的将来考虑一下行吗，有的家长就因为自己的私念给孩子加注了好多痛苦。

唐氏综合征风险率临界值在1:270，如果检查结果低于此数值，说明胎儿患唐氏综合征的可能性较低，但如果数值高于1:270则说明胎儿患病的可能性较高，你这个情况虽然是较正常值高的了，但是也不一定就是确诊了，具体的还要你做进一步的检查，只是希望你做好心理准备。

唐氏综合症的正常风险值为0.5%~0.6%。孕妇应严格按照医生的指示进行唐氏综合症产前筛查。如果风险值超过此值，请尽快就医并听取医生的建议。1.唐氏综合症是一种先天性21号染色体异常综合症。如果在分娩前没有及时发现，新生儿就会出现智力低下甚至障碍等严重缺陷，给家庭和社会造成很大的负担。2、孕妇应严格遵照医嘱进行唐氏综合症产前筛查。随着科技的进步，唐筛的技术也在不断的提高。目前临床上常用的唐筛为7～13周双筛查，14～20周双筛查或三筛查，检出率较高。