在ICU住了12年的庞贝氏症女孩用筷子打字激励病友,罕见病真的能笑对人生?

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在ICU住了12年的庞贝氏症女孩用筷子打字激励病友,罕见病真的能笑对人生?

1989年出生的广东女孩郑宇宁是一名庞贝氏症患者,这种罕见病在我国的发病率为五万分之一。她在清远市中医院的ICU病房里已经住了12年。如今,她只能依靠喉管处的切口进行呼吸机供氧,靠父母按压腹部助力排痰,她的身体也因脊柱侧弯变成了S型。但是她依然乐观,她说对抗病魔,开心也是一天,不开心也是一天,当然要开心地过。身体状况好的时候,郑宇宁会通过微博、抖音介绍“庞贝氏症”,用“筷子”敲字回复网友的留言,鼓励同病相怜的病友不要放弃希望。但是,罕见病真的能够笑对人生吗?
灵力猫
2021-09-14的提问
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李鑫鑫
备孕难孕的优秀回答者
2021-09-14

庞贝氏病也被称为糖原贮积病II型,是一种罕见的常染色体隐性遗传病,属于溶酶体贮积症的一种。由于溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶,使糖原及麦芽糖不能转化为葡萄糖而被利用,以致体内大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等组织细胞内聚积而致病。这种疾病是累及全身的系统性疾病,对人体的伤害极大。但是目前庞贝氏病也是有药可医的,所以患者一定要保持积极乐观的心态,配合医生治疗。

庞贝氏病的治疗

一、保持乐观的心态

无论面临什么样的疾病,患者都应该以乐观积极的态度去面对,因为焦虑的情绪只会加剧患者的恐惧,焦虑的心情也是非常不利于病情的恢复的。

二、辅助治疗

1、以肝脏受累为主、空腹低血糖的患者可给予生玉米淀粉治疗,通过控制血糖水平二改善体内其他代销异常和延续并发症的发生;

2、以肌肉受累为主的患者,要避免剧烈或长期运动从而减少严重肌无力和肌肉溶解的发生;

3、多吃高蛋白的食物对某些患者也是有帮助的

三、药物治疗

Myozyme和Lumizyme,它们的主要成分均为阿糖苷酶α,已被证明能够为IOPD患者带来最佳疗效,持续改善心脏功能,降低死亡率,延长预期寿命,提高预后。

弹指间
备孕难孕的优秀回答者
2021-09-14

庞贝氏病是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要是经由双亲遗传给小孩的,而且是一种自体隐性遗传。自体意指溶酶体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶基因位于22对体染色体其中的一对上,隐性则表示要表现此疾病,人体必须遗传到分别来自双亲的二个不正常的基因。仅带有一个不正常基因的个体称为带因者,通常都不会产生此疾病的症状。但是如果双亲都是带因者,孩子患上庞贝氏病的几率就会随之升高。

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