家族遗传病做NT检查能查出来吗？

NT检查是指用B超检查胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度，属于产前胎儿染色体异常的一个初期筛查工作。在nt检查时，如果检查的数值出现了异常，说明染色体出现了问题，有遗传病的概率，需要做其他检查来进一步排除。除了通过这种方法检查之外，还可以通过以下方法：

1、唐氏症：抽取孕妇静脉血液,检验血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素等浓度，结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数，由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性；

2、糖筛：筛查前空腹12小时，将葡萄糖粉50克溶于200ml水中，5分钟内喝完，喝第一口开始计时，1小时后抽血查血糖；

3、绒毛活检：一般会让你平卧，双膝屈曲，用足蹬或膝蹬支撑，医生在超声扫描引导下，将导管经阴道、子宫颈送入胎盘绒毛部分,用空针管吸取少量绒毛送检；

4、脱畸全套：抽取孕妇静脉血液,检查血液中风疹、弓形虫、巨细胞病毒抗体IgG、IgM浓度。

家族遗传病做NT检查是不能查出来。胎儿的NT检查本身只能检查一些染色体异常。所以NT检查也仅仅只能对唐氏综合征这种染色体疾病可以进行检查，而无法对家族遗传病中的基因遗传进行检测。所以他只能检验出胎儿染色体是否异常，并没有办法检验出来胎儿是否携带有遗传基因。

NT检查由于医院等级的不同，地方的不同，所产生的费用也会有所差异，一般在100-300元之间，可以打电话咨询一下具体情况。做NT检查的时间不需要太久，一般在15分钟左右，所以建议大家都可以去做一下，因为可以尽早的发现胎儿的异常，确定是否有畸形的可能性。

大家做检查之前，可以适当的进行散步，促进宝宝活动，这样可以是检查的结果更加的准确。一般在怀孕11-13周做最为合适，如果错过这个时间段，可能检查出来的结果就没有那么准确。

在孕期中检查的时候，时间是非常重要的，如果错过了时间，可能就只有做下一个检查，所以大家一定要知道了解自己的怀孕周期。在做NT检查的时候也是一样的，但是他比较好的一点是可以根据B超推算，也可以根据月经推算。但如果你是月经比较规律的，最好是根据月经进行计算，因为B超可能会存在误差。

需要注意的是，NT检查和其他的检查不一样，不需要空腹进行，正常饮食，按照医生的指导做就可以了，但由于做这个项目对医生的要求比较高，所以需要提前进行预约。