无创dna主要检查胎儿哪些方面的问题？

无创dna检查其实又叫无创产前基因检测，主要适用与高龄孕妇、有遗传疾病、染色体结构异常携带者等群体。它是通过对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，检测筛查胎儿是否患21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体以及一些性染色体疾病，其准确率分别可达95%、85%及70%。

要知道夫妻双方都染色体正常并不代表着胎儿的染色体就一定正常，在卵子或者精子的形成，以及胚胎的发育过程中，都有机会出现染色体数量出错的情况，这就是为什么正常的夫妻还会生出一个染色体异常的宝宝。

无创dna是孕妇必做的一种检查项目，能够检查出胎儿三种染色体疾病，分别是：21-唐氏综合征；18-爱德华氏综合征；13-帕陶氏综合征。三种疾病的检测准确率都在92%以上，其检查时间一般都是在孕12周到孕14周左右。如果在检查报告21三体、18三体及13三体任一结果出现高风险，个人建议最好再去做一下羊水穿刺来进行胎儿染色体核型分析来进行确认。

无创dna能检测出染色体疾病

1、21-唐氏综合征：常见的症状为出生儿智力低下，现在无有效治疗方法。

2、18-爱德华氏综合征：婴儿出生后发育速度低于其它儿童，且大部分婴儿会夭折。

3、13-帕陶氏综合征：和唐氏一样智力明显低于其它孩子，并且会有特殊面容等表现。

孕妇做无创DNA检查的最佳时间是在怀孕后的第12周-24周之内，其它时间会对检查结果的准确性有一定的影响。在这个时间段内医生会根据孕妇的身高、体重、年龄综合分析判断评估胎儿的具体情况，能够提升准确性。如果孕妇检查的时间大于24周，为了确保检查结果的准确性，建议在做完DNA检查的第2周，也就是25周-26周左右，还可以再做一次超声nt检查，这些都是排除胎儿畸形筛查的检查方式。

无创dna检查时间对孕妇及胎儿的影响

胎儿无创dna检测的孕周范围较大，若在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求；若是过了24周再进行检测，如果检测结果不良需要引产，则会给准妈妈带来更大的身体伤害。

无创DNA检查费用不是很贵，大概1200元~1800元就够了，当然具体的还是要根据当地收费标准以及机构来看。有些城市比如：北京、上海、广州价格会贵有些，大概是在1800左右。另外就是看选择的机构，以及检查的类型。比如有些私立机构的无创DNA检查费用可以高达3200元。不过需要提醒的是无创DNA检查也是为了胎儿的检查着想，如果你对之前的检查报告充满疑问的话，可以找去做一次检查，不要因为费用的问题影响了孩子的一生。

无创DNA检查费区别

1. 1. 地区费用差：国内一二线城市的DNA检查费用高于三四线城市，沿海城市费用高于内陆城市。
2. 2. 机构费用差：私立机构的检查费用高于公立医院的费用，差价在2000左右。
3. 3. 项目费用差：无创DNA检查主要查询三种疾病，部分地区机构会按项目收费，单一的检查费用低于全套的检查。

无创DNA检测的流程其实很简单，主要就是预约、抽血、检查、拿报告、医生解答，一共五个步骤。孕妇在12周到24周内和医生预约号检测具体的检查时间，然后在检查的当天到医院提取孕妇的血液，医生根据抽取的血液，筛选出腹中胎儿的相关细胞成分从而对胎儿细胞的DNA进行基因检测。一般情况下报告结果会在7~10后出来，最后医生会跟你详细的分析报告的结果。

无创dna检测过程介绍

无创DNA的过程非常简单，如果有做无创DNA指征的孕妇只需要在怀孕12周以后，最好在怀孕22周之前，进行抽血检查即可。抽血不需要空腹，可以吃完饭以后再去抽血，不影响检查结果。无创DNA现在并没有对所有的孕妇进行全面开展，主要由于这种检查手段费用相对较高。对于年龄在35岁以上、怀孕早期做超声下NT检测，发现NT增厚，即NT≥2.5-3mm，以及16-18周进行唐氏筛查结果为高风险的这部分孕妇，建议进行进一步产前诊断。

个人觉得无创dna和羊水穿刺都其实都差不多都可以检查胎儿畸形，但是羊水穿刺检查会比无创dna检查出的结果更加准确。因为羊水穿刺能一次检测46条染色体，大于10m的结构异常也能检出来。而无创dna技术暂时还做不到这一点。另外大多数无创DNA检查结果为高危的时候，都需要再做一次经过羊水穿刺来确认它的准确度，最后才会让孕妇考虑是否终止妊娠。

羊水穿刺和无创DNA检查的区别

1、羊水穿刺是对胎儿的染色体检查的诊断技术，可以发现胎儿染色体的数目和明显的结构异常。

2、无创DNA检测是高精准性的筛查技术，只能针对21、18、13三体做染色体检查。

正常情况下无创DNA的的检查结果需要10天到14天左右，具体的需要根据城市区域及医院的级别来。如今很多检查项目都是可以通过app或者是官网查询的，无创DNA同样也是如此。大多数的医院都会通过短信的方式通知孕妇，大概会在无创DNA检查结果出来2天内孕妇发送相关的短信。如果检查结果有异常，则会打电话通知孕妇来取结果，并且会出现当面和孕妇进行交流。当然如果想要尽快的获取检查结果，可以去私立的机构做无创DNA检查，一般三天之内就可以获得检查报告。

无创dna的检查报告单的查看方法其实很简单，大家主要看四个方面：检查的类型，风险指数，具体的数值，最后一个就是评估的风险。大家可以根据无创dna的检查报告单的数值来判断胎儿是否患有21、18、13号等染色体疾病。如果检查结果的数值，都在正常的参考范围内，通常就称之为无创阴性也就是正常的表现。如果无创DNA检查结果大于参考范围，那就称之为阳性，那这个时间就建议大家最好拿着报告单跟医生咨询具体的细节了。

无创dna结果的查看方法

一、检测项目：无创dna的检查项目主要分为唐氏综合征、爱德华氏综合征、以及帕陶氏综合征。

二、风险指数：检查的指数如果是低于-3或者是+3，胎儿就有一定的风险，就需要及时做进一步的检查。

三、参考范围：如果检查数值在参考范围内就没有太大的影响，如果是临近参考范围值建议做一次检查。

四、三体风险：根据检查的数值给出的高低风险的判断，低风险表示没什么危害，高风险的话就需要注意了。

温馨提示：无创dna的检查的正确率在90%以上，但也不是绝对的。如果在报告结尾显示高风险的时候，也不用太过于紧张，最好再做一个羊水穿刺检查。

无创dna检查是可以看出胎儿男女性别的，但是我们国家有规定医院是不允许透露胎儿性别的。在做无创dna的检查过程中医院需要抽取孕妇的静脉血来提取胎儿游离的dna，根据检验dna不仅能够诊断胎儿是否患有染色体疾病，同时能够检查出胎儿的性别。通过这种方法来检测胎儿的性别是非常准确的，虽然无创dna能够帮助孕妇来判断胎儿的性别，但是检查的时间是有一定限制的，最好是在怀孕12周到20周左右进行无创dna检测。

网络有很多关于根据无创dna检查数值查看婴儿性别的方法，这些方法目前并没有得到过权威机构的认可，这种判断方式就跟清宫表以及胎梦一样，基本都是属于猜测，大家看看就好不必当真。