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先天性腭裂心脏动脉导管未闭是因22q11.21染色体缺失吗？
宝宝足月出生先天性腭裂，心脏彩超动脉导管未闭，卵圆孔未闭，其他都好，查全外显基因显示22q11.21染色体缺失2.4mb，孕期做nt1.9，无创plus低风险，各项检查一直很顺利，全程看的都是特需，怎么这个致病性的缺失一点都没症状，完全没有发现呢，这个先天性腭裂、心脏动脉导管未闭是因为22q11.21染色体缺失吗？
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