21三体综合征
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胎停后发现是因为5号14号染色体三体同批胚胎也会异常吗?
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同一批胚胎可能都会染色体异常。胚胎染色体异常可能会导致胚胎发育正常,同一批胚胎的染色体不一定相同,但如果是夫妻双方都有染色体都异常,胚胎遗传的可能性会相对增加。染色体疾病的发生并不是绝对的,也可能有例外,同一批胚胎的染色体不一样也是常见的问题。染色体异常是试管婴儿治疗中比较常见的问题,染色体异常的胚胎很难着床成功,就算着床成功也会引起很多相关的问题,例如胎停、流产等。有些人就会担心其中一个胚胎如果染色体异常的话,剩下的胚胎是否会出现同样的问题。同一批胚胎可能都会染色体异常,但这并不是绝对的,也有例外:夫妻双方染色体都有异常。胚胎遗传的可能性会相对增加,同一批的胚胎可能都会出现染色体异常,从而导致试管失败;夫妻双方染色体无异常。胚胎移植三个月后可以到医院做无创DNA,排除胎儿畸形的可能,如果胎儿畸形,需要终止妊娠,胎儿正常的话,注意休息,定期孕检。染色体异常对于试管婴儿来说是比较重要的问题,很可能会影响同一批的胚胎。不管是以上哪种情况,都需要及时到医院进行检查,有问题就尽早处理,以避免出现很可惜的结果。听取医生的建议选择染色体无异常,无遗传病基因进行移植,可以尽早实现优生优育。染色体异常引起的胎停现象是比较多见的,而在其中最多的是染色体畸形引起的胎停。很多孕妈妈在经历过染色体异常引起胎停之后会担心这种情况会不会影响到下一次的怀孕,这种担心是非常正常的,因为染色体是非常关键的因素,但是这种情况还是可以考虑下一次怀孕的。染色体异常的原因有很多,并不一定就是夫妻双方染色体的问题。偶尔出现一次胎停的情况不需要对染色体进行检查,不需要对遗传基因做检查继续备孕。但是如果多次出现胎停的情况,就需要夫妻双方进行全面性的检查,包括染色体、免疫反应、酶等相关检查。在备孕期间也要注意不要乱服用药物,饮食方面要健康,不要吸烟饮酒,多锻炼提高免疫力。父母身体状况良好,腹中的胎儿才会健康的成长。

为什么一般有21三体的最后都是男孩偏多,真的不是偶然吗?
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21三体男孩偏多只是一种巧合。在民间说法中一些人认为21三体大多数会生男孩,18三体一般会生女孩,是因为现实生活中唐氏儿男性多于女性,不过这都是一些人根据少部分人的经验总结,不具有代表性,唐筛检查既不会检查染色体也不会做B超看生殖器官,所以跟胎儿性别无关。当女性怀孕后生男生女一直都是大家都津津乐道的话题,由于我国目前是明令禁止查看胎儿性别的,所以很多人就用一些民间偏方才判断胎生男生女,比如说B超孕囊形状、胎心,还有孕妇的体貌变化等等,甚至还有人用唐筛结果来看男女,其实这些说法都是没有什么科学依据的。唐氏筛查是通过抽孕妇的静脉血,来检测胎儿的甲型蛋白以及血液里面游离的绒毛促性腺激素和雌三醇浓度,然后再结合孕妇的年龄、孕周以及胎儿双顶径等情况,最终计算出13、18、21三体的值,在这些检查中并不会检查胎儿的染色体情况,也不会做B超查看胎儿的生殖器官,所以不能用来判断男女。21三体高风险一般都代表胎儿可能存在唐氏综合症的风险,所以需要尽快做无创或者羊水穿刺确诊,而不是用来作为判断男女的依据,这些说法都是错误的,孕妈妈们千万不要轻易相信,唐氏筛查是一项非常重要的产检诊断,需要予以重视,而且对于宝宝的性别也要顺其自然,健康才是最重要的。

胚胎两次都检查出了22三体是全是母体的原因吗?
1回答 28关注
胚胎两次都检查出了22三体并不全是母体的原因。宝宝出现22三体的情况可能是免疫因素、遗传因素、内分泌因素等原因导致的,其中遗传因素只占5%。而且遗传也和男女双方都有一定的联系,所以胎儿22三体并不全是母体原因造成的,终止妊娠后,可以取出部分胚胎组织进行检验明确具体原因。22号染色体三体是一种染色体异常疾病,是一种疾病状态,特别容易导致胎儿出现先天性心脏病、精神发育迟缓、胎儿畸形的情况,对胎儿的影响非常大。所以如果女性在怀孕期间检查出胎儿22三体,即必须要及时终止妊娠,以免造成更大的影响。而胎儿22号染色体三体可能是以下这些原因导致的:免疫因素:如果女性身体情况不好,免疫力低下,那么在怀孕后就很有可能会受到各种病毒的影响,导致自己经常生病,从而使胎儿出现22号染色体异常的情况;遗传因素:如果夫妻双方有任意一方患有这种情况,或者其家族有遗传性疾病,那么都有可能会导致胎儿22号染色体三体;内分泌因素:一般女性在怀孕后,身体内激素分泌水平就会发生很大的变化,如果不及时调理体内激素情况,那么就很可能会造成内分泌紊乱,从而引发22号染色体出现异常的情况。绝大部分情况下,胎儿被检测出22号染色体三体主要是免疫因素所导致的,所以并不全是母体的原因,所以女性也不用过于自责的认为是自己,导致了宝宝出现这种情况。建议夫妻双方在备孕前,最好都前往医院进行一个全面的身体检查,排除影响因素,避免胎儿出现22号染色体三体的情况。

网上不少孕妈说检查出有21三体临界风险,这种情况到底要不要紧?
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21三体临界风险不要紧。因为唐氏筛查的准确率是在70%左右,检查结果会出现一定的假阳性,而出现临界风险指的是患上唐氏疾病的概率比较低,也是属于低风险的范围。只要没有得出高风险的结果,就不用太过于紧张,通过这一种检查结果是不能确定胎儿发育异常的,需要通过羊水穿刺、无创DNA进一步确定。21三体的检查结果分为高风险、临界风险以及低风险。如果结果显示是低风险,就代表胎儿患有唐氏儿的风险特别低,这是胎儿的发育是正常的,如果结果显示是临界风险,说明胎儿有发生这种疾病的几率,但是几率比较小,如果结果是高风险,就说明唐氏筛查指数如果超出正常,那就提示胎儿患有唐氏儿的风险特别高。总的来说,21三体出现临界风险并不严重,因为这只是对胎儿进行了一个筛查,得出的结果准确率并不是很高,为了保险起见可以做一个羊水穿刺或无创DNA,来确定宝宝的发育情况。同时在孕期要注意,营养均衡,可以多吃新鲜蔬菜和一些富含蛋白质的食物,为宝宝的发育创造好的条件。

孕14周+2天,18和21三体综合征低风险,要做羊水穿刺吗?
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18和21三体综合征低风险是否要做羊水穿刺要根据孕妇自身的实际情况决定。唐氏综合征产前筛查是对胎儿是否存在唐氏综合征进行产前评估,一般18和21三体综合征低风险预示着胎儿患唐氏综合征的可能性较低,孕妇是不需要再做羊水穿刺,但是这也要结合孕妇是否是高龄,是否有家族病史以及孕妇是否存在不良孕史来决定。在孕妇怀孕的过程中都会做大大小小的检查,唐氏筛查和羊水穿刺都是孕期检查胎儿染色体的重要方法,唐筛筛查一般是在女性怀孕中期通过抽血检测的方式来判断胎儿是否存在染色体畸形的风险,如果唐筛存在高风险就需要进一步做羊水穿刺在准确判断胎儿情况,但是否做羊水穿刺还受到其他因素的影响:高龄:年龄大于等于35周岁的孕妇有产前诊断指征。产前诊断的目的最主要是排除胎儿染色体病的风险。因为随着孕妇年龄的增加,怀上染色体病孩子的风险也增加,35岁的孕妇怀上染色体病孩子的风险大概是1/250。因此在孕期做产前诊断很有必要,最传统的产前诊断方法就是羊膜腔穿刺手术,因此是需要一定做的。家族病史:有遗传家族病史的人容易将遗传病基因传给胎儿,导致与胎儿携带遗传病,这类的人群其实也可以选择羊水穿刺的方法,可以从羊水细胞提取胎儿DNA,针对某一个基因,做出相应的检测分析,如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。不良孕史:如果既往不良孕产史是指胎儿出现了遗传性疾病或是因为染色体异常导致胎儿流产,那么就说明既往曾经分娩过有遗传性疾病的胎儿,那么再次怀孕以后胎儿患有先天性遗传性疾病的概率就比较大,对于这种情况是必须要做羊水穿刺进行确诊的。孕妇是否需要做羊水穿刺不仅仅是通过唐筛的风险来判断,羊水穿刺能判断的范围也更广,胎儿是否存在畸变可能以及胚胎发育情况都可以通过羊水穿刺来确定,如果孕妇曾经存在不良孕史、家庭存在遗传病基因以及孕妇本身已经是高龄这些情况都是有必要做羊水穿刺的。羊水穿刺是孕期的检查项目之一,医生常用羊水穿刺来诊断宝宝是否存在疾病、畸形的可能,同时也可以用来检测胎儿的发育情况,但是由于羊穿属于有创检查,也存在一定的风险,可能会造成孕妇出血、羊水外流和伤胎的情况,所以很多很多不必要羊穿的孕妇也可以不选择做羊穿:对于一些本身没有高危的妊娠、没有早孕期的不良接触、没有超声提示异常、没有临床分析提示胎儿染色体异常高风险的人群而言,是没有必要常规的去做羊水穿刺检查的。羊水穿刺一般针对做唐氏筛查的时候有低风险的孕妇,适合怀孕16周到24周之间,怀孕中期的时候,做唐氏筛查有高风险的时候也需要做羊水穿刺检查,并不是所有的人都适合。每个人的身体都存在一定的差异性,是否需要做羊水穿刺需要根据孕妇自身的身体条件决定,如果有过不良孕史或是存在家族遗传病以及自身属于高龄的孕妇就算是唐筛低风险也需要做羊水穿刺来判断胎儿的实际情况,但如果自身没有必要做羊水穿刺,就不建议大家盲目进行羊穿,可能会对胎儿造成一定影响,是否需要进行羊穿可以在医生的帮助下根据自身情况来判断。

胚胎21三体,封闭抗体阴性,还能生育健康的宝宝吗?
1回答 22关注
封闭抗体阴性在经过免疫治疗后可以正常生育健康宝宝。在母体体内缺乏封闭抗体时就会显示封闭抗体阴性,在封闭抗体呈阴性时怀孕可能会不利于胎儿的正常发育和生长,也可能导致胚胎21三体,两次生化和一次胎停都可能是该原因造成,这时可以采取积极的治疗,通过免疫治疗来帮助孕妇顺利怀孕生产。若是备孕夫妻在备孕中查出封闭抗体阴性,也不需要灰心,及早到医院进行治疗,因为缺乏封闭抗体的情况并非不能治愈,在进行科学有效的治疗后,恢复健康的女性依旧还能生育健康的宝宝。一般对封闭抗体影响的治疗方法有以下几种:白细胞免疫疗法:该疗法即是在患者配偶体内抽取一定量外周血,一般为20ml,进行离心沉淀机淋巴细胞分离,再培养,再输入患者前臂皮内,增加患者体内封闭抗体的水平,等到封闭抗体检查呈阳性时即可备孕。中药治疗:从临床的比例来看,封闭抗体的患者是脾肾两虚,并伴有气虚。在辨证治疗的基础上,加入党参、黄芪、紫河车等药物,可提升CD4,使怀孕后的胚胎受到免疫保护。激素治疗:封闭抗体呈现阴性还可以使用糖皮质激素的方法进行治疗。但长期使用糖皮质激素可能会导致体内内分泌紊乱的发生,可以先注射免疫球蛋白,对身体没有什么太大的副作用,多吃水果多喝水。早睡早起,适当增加体育锻炼,提高自身免疫力,对疾病的治疗也能起到一定的辅助作用。在治愈女方的封闭抗体阴性的情况后,再进行备孕、怀孕,能大大降低胚胎出现生化、胎停或是胚胎畸变导致21三体的可能性,治疗后再生育健康宝宝的几率也会增加。当然影响女性怀孕的因素有非常多,如果产生了胎停流产的现象,也需要大家根据自己的实际情况来检查治疗。当然也不是所有的胎停和生化流产都是封闭抗体阴性导致,但如果已经出现过反复性流产和胎停史,那么进行封闭抗体检查是非常有必要的,为避免因此造成不孕,可以按照以下的步骤在正规医院进行封闭抗体检查。检查前准备:夫妻双方要主动告知医生家族以往的病史,配合医生的工作;检查过程:检查过程:男方要检查是否患有传染性疾病,在确定没有任何传染的情况下做这封闭抗体检测,在抽血之后,通过无菌操作,将男方血液中淋巴细胞分出来,做出合理的调节,把男方的淋巴细胞提取出来,做女方的免疫治疗;检查结果:封闭抗体有很多种,医一般通过细胞毒性试验或夫妻双方的淋巴细胞混合培养反应来检测。检查结果显示阴性则是母体缺乏封闭抗体,需要进行免疫治疗,阳性则是正常,而一二类均为阳性的结果则最为理想。如果备孕夫妻有多次流产、胎停的现象,建议在怀孕前就进行封闭抗体检查,若检查结果为阳性则可正常备孕怀孕,若是封闭抗体呈阴性,可以在医生的帮助下选择适合的治疗方案后再进行备孕,另外在检查前应避免咖啡、浓茶等饮料,可能会影响检查结果。

21临界风险的人多吗?一般是什么原因导致的呢?
1回答 38关注
21临界风险的人还是比较多的,一般是由遗传、辐射、高龄妊娠、服用药物等原因导致的。不过宝妈们不必担心,21临界风险并不意味着宝宝一定会患上21-三体综合征,这只是一个初筛的结果,准确性并不算很高,很多21临界风险的孕妈妈羊水穿刺检查都是低风险通过的。所以孕妈妈们要保持愉快的心情,不必太过焦虑,以免影响宝宝的健康!引起21临界风险的原因遗传:21-三体综合征是普通人知道的比较常见的一种染色体遗传疾病,一般在家庭中,至少在三代的直系血亲里曾经有人出现过21-三体综合征的出现21临界风险的几率也是比较高的;辐射:孕期应当远离辐射,因为大量辐射线产生的高能量,会损害DNA、造成细胞分解或突变,甚至造成胚胎死亡、胎儿畸形、脑部发育不良,及增加日后患癌症的几率;高龄妊娠:一般年龄超过35岁的孕妇我们称之为高龄产妇,这个年龄段的女性生育功能各方面都降低了,卵子迅速老化,怀上的孩子出现21临界风险的几率也会比年轻女性更高;服用药物:在怀孕后服用药物是非常忌讳的一件事,因为在药物的作用下,孕妇体内的激素会出现变化,从而影响胎儿的发育,出现一些疾病。综上是引起21临界风险的一些原因,希望孕妈妈们在孕期能够多多注意,按时产检,一旦出现异常要及时就医检查病治疗,只要及时进行干预,宝宝一定是健康的!

21三体筛查显示高风险,是精子还是卵子有问题?
2回答 7关注
出现21三体综合征的主要原因就是先天性的染色体疾病,精子和卵子都是有可能性的,如果母亲的年龄大于35岁,卵子出现老化情况就会有21三体的风险,如果精子质量一般或者父亲基因本身存在问题也是会出现21三体的,这个需要对父母进行染色体和基因检查才能知道原因。21三体型遗传染色体出现了畸形变异的情况下导致胎儿出现一些畸形情况,通常小孩子会出现眼距宽,鼻根低平、身材矮小,头围小于正常、出牙延迟且常错位,手指短粗、小指发育不良等情况,智商随年龄增长逐渐下降,大概在25~50,动作发育和性发育都延迟。男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。出现21三体的原因母亲年龄大于35岁时发病几率明显增高;如果双亲染色体正常,大多数会认为是卵子的原因;有五分之一的原因是由于父亲染色体不分离。这种染色体异常的疾病在小儿染色体病中最常见的一种,患上这种疾病的胎儿有六成的几率会出现夭折流产的情况。所以建议孕妇特别是超过35岁怀孕的女性在怀孕之后最好做一下唐筛或者是羊水穿刺检查。

孕12周+6天早期唐筛说21三体高风险应该怎么办?
1回答 6关注
孕12周+6天早期唐筛说21三体高风险应该通过检查来诊断。这种情况可以通过羊水穿刺来判断是否是21三体,因为通过羊水穿刺来判断这个病的准确性可以达到百分百。如果检查的结果确定有这个症状,那么孕妇孕妇就应该放弃胎儿进行引产。但如果检查提示胎儿没有这个情况,就说明唐筛的结果是不准确的,可以继续保留胎儿。
21三体综合症高风险只有羊水穿刺一种方法检查吗?
1回答 35关注
除了羊水穿刺还有一种方法可以检查21三体综合症,即通过无创DNA进行检测。但是需要明白通常在唐氏筛查的时候出现高风险,是更建议进行羊水穿刺来进行确诊的,无创DNA更适用于唐氏筛查为临界风险的检测。唐氏筛查的准确性并不是特别高,一般是在70%左右,对于出现高风险的直接进行羊水穿刺可以100%的确诊。还有一点就是羊水穿刺是经过正常消毒的一个操作,它的风险是比较低的,感染的几率也是很小的,因此不要太担心。
胎停育三次,查出21三体可以自然怀孕吗?做试管能避免吗?
2回答 90关注
根据你的描述胎停了三次,后又查出21三体,这种情况自然怀孕的可能性很低,做试管也是不可能百分百避免这种情况发生的。无论是试管还是正常妊娠,只要在妊娠过程中存在一些不利因素,就有可能造成胎停。只是试管婴儿的流产率略高于自然妊娠。比如试管婴儿移植后,如果患者的宫内环境不适合胚胎着床或胚胎发育不良,可能会引起流产,大约需要2~3次才能成功。移植后注意定期检查。
卵泡1.68*1.3是优质卵泡吗?可以同房怀孕吗?
2回答 7关注
这个数值确实是比较优质的了,是可以进行同房的,不过在同房的三天以内,千万不要让你的丈夫饮酒,抽烟因为这类物质会对精子产生威胁,导致精子活率变低,质量变低,哪怕是卵泡优质,最后也很难成功,另外你自己也要保证充足的睡眠,以及多吃蔬菜水果和富含蛋白,富含锌的食物,来提高自己的身体素质,也能预防胎儿畸形。
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泰国试管婴儿费用
泰国除了是很多人都会选择的旅游地点之外,其实该地区的试管婴儿技术也是非常出名的,对于不孕不育患者来说,泰国的三代试管技术成功率高于国内,且距离合适,所以是一个很好的医旅地点,但是除了地点以及医院的选择之外,大家最关心的就是试管婴儿的费用了,因为赴泰试管毕竟是需要出国的,而且大家对于这个地区的医疗收费并不清楚,所以相应的泰国试管婴儿费用大家可以提前了解一下。
泰国试管婴儿医疗费用
泰国试管婴儿其实近几年非常受国人欢迎,不仅是因为成功率高,而且当地的生育政策相对宽松,而且手续比国内方便,所以很多家庭都会选择泰国开展试管婴儿周期,但是在泰国开展试管其实花销非常打,简单为大家说明一下。
一代试管婴儿费用:在该地区开展一代试管的费用在10万左右;
二代试管婴儿费用:泰国目前开展二代试管费用基本是15万左右;
三代试管婴儿费用:泰国开展的三代试管婴儿费用是20万-25万左右;
泰国试管生活费用:患者在泰国做试管期间的生活费用可能需要6万左右。
以上就是在泰国做试管婴儿的大概费用,不同的试管技术产生的花费也是不同的,而且赴泰做试管还有一些必要的生活花销,所以对于患者来说准备三十万左右是最稳妥的,这样也能避免不必要的问题。
泰国试管婴儿费用明细
现在国内赴泰开展试管其实一般都是开展三代试管技术,而三代试管又是所有辅助生殖技术中最贵的一个,所以很多患者其实掌握不了实际的花销明细,我们大概的介绍一下,大家也可以进行一个参考。
促排卵费用:因为赴泰开展试管之前大家可以在国内进行试管前检查,所以到泰国后等医生了解情况后就可以直接开始促排了,不同患者促排方案不同,费用也有区别,大概是1.5万-3万左右;
手术费用:主要包括了取卵取精以及胚胎培育、筛查等移植的费用,这个阶段花费其实是很多的,因为三代试管胚胎筛查技术是最贵的,这些手术费用全部加在一起大概是3.5万-4万左右;
胚胎冷冻费用:因为泰国成功率比较高,所以很多患者都会有多余的胚胎需要冷冻保存,以便于患者下次还可以使用,但是保存也是需要缴纳一些费用的,大概是2万-2.5万左右,每年续交是6000左右。
以上就是在泰国做三代试管的详细费用明细,对于患者来说其实做试管最重要的还是调理好自己的身体,除了能提高成功率之外,其实也是变相的减少一些不必要的费用,大家也可以参考一下。
食宿费用
大家去国内其他省市的时候都是需要花费衣食住行费用的,且根据距离长短产生的花销也会有变化,泰国虽然离中国距离很近,但也是出国了,所以相应的生活费用也是只增不减的,特别是食宿方面,这个都是必要的花费项目。
试管一般一个周期需要28天时间,就是试管期间的住宿和餐饮费用主要取决于个人及家庭的经济条件以及在泰的停留时间,费用也是因人而异的,而且有很大的灵活性,但按照实际的来说,泰国的吃住还是普遍低于中国的消费水平。
出行费用
出行费用其实主要包括了飞机票以及在泰的交通出行,泰国的飞机票一般在2000或者5000左右,而且有些时候还会有一些特价机票,且旅游旺季相对于淡季来,机票的费用是翻倍的非常历害的。
其次就是到了泰国之后,大家很多时候预定的都是离就诊医院较近的住宿,但有时候还是会有一些出行,如果是打车的话花销是比较大的,而且并不推荐乘坐泰国的公交车,因为非常的不方便。

hcg正常值
普通女性的HCG正常值范围为0-10mIU/mL,如果超过这一标准,排除疾病因素之外,很有可能是怀孕了,随后HCG会出现快速的增长,并在女性怀孕8-10周达到高峰,怀孕12周后就逐渐下降,HCG数值的变动,经常被作为胎儿是否正常发育的评判标准,一般来说,如果HCG增长缓慢或停滞不涨,则考虑是宫外孕等异常妊娠情况,需要格外重视。
hcg正常值是多少HCG也就是人绒毛膜促性腺激素,又被叫做妊娠试验激素,因此又可以作为妊娠与否的判断标准之一,不同的女性的HCG值是有所差异的,正常人和孕妇的HCG是不一样的,而尚未绝经的女性和绝经女性的HCG也是不一样的。参照范围HCG是一种激素,会受到各种因素的影响从而产生波动,最大的波动应该是在女性怀孕期间,最高能增长到289000IU/mL左右,针对不同的女性,其HCG的参考范围有所不同,具体如下:未孕女性:如果是已经出现了月经来潮的少女,在妊娠之前的HCG正常值为0-5.3IU/L左右,个人情况存在差异,所以不同的未孕女性的HCG值也是不一样的,略微高出这一范围也属正常;绝经后女性:绝经指的是没有月经来潮,一般指女性的卵巢功能不断衰退,卵巢储存功能降低,不再规律性出血,也不再排卵的状态,一般发生在50岁以上,这类女性的HCG正常值为0-8.3IU/L;早孕女性:女性在受孕后的一段时间,体内的HCG就会快速增长,涨幅很大,因此没有具体的参考值,一般是大于10mIU/mL,就考虑是出现了妊娠状态。
由此看来,女性想知道HCG的参考范围,首先要了解自己属于哪一类情况,然后分情况去对照各自的HCG值,这样才能得到比较科学客观的结果,如果是早孕女性,还需要多次检测HCG,观察其涨幅。早孕的hcg正常值早孕期间的HCG值不仅是衡量是否怀孕的重要标准,也是判断胎儿是否发育正常的主要因素,不同的孕周,HCG值有着一定的翻倍规律,具体情况如下所示,大家可以根据自己的实际情况参考:怀孕3-5周:怀孕3周时,HCG还处于初步增长阶段,总体的数值不是很高,大概范围在9mIU/mL-130mIU/mL,而到了怀孕4-5周时,HCG的增长速度就会加快,达到75mIU/mL-2600mIU/mL的水平;怀孕5-7周:怀孕5周时,不同的孕妇的HCG值相差非常大,妊娠状态比较稳定的女性,HCG已经可以达到850mIU/mL-5000mIU/mL,怀孕6-7周时,HCG值范围则在4000mIU/mL-100200mIU/mL之间;怀孕7-16周:这一时期,孕妇的HCG值可以达到顶峰,正常范围为11500mIU/mL-289000mIU/mL,而要是怀孕12-16周左右,HCG值出现一定程度的回落,大概达到18300mIU/mL-137000mIU/mL。
以上就是早孕期间的HCG波动情况,不同的孕妇HCG值相差非常大,所以正常值参考范围也囊括的很广,如果孕妇的HCG值并不在这一范围内,就要引起重视,多次检查,并在医生的指导下适当的调理。hcg正常值怎么看不同的孕妇HCG相差很大,且HCG波动很快,孕妇难免搞不懂到底怎么样才算正常,因此科普HCG的正常值查看办法就显得十分重要了,以下总结了几条HCG正常值查看要点,供大家参考:确定HCG参考值:由于不同医院的HCG监测办法不同,所以所取得的结果也有很大的不同,因此,想要了解自身的HCG是否处于正常水平,首先要和医生确定特点的HCG范围,不同的医院给出参考范围不一样;确定自身孕周:不同的孕周HCG差异很大,如果不核实孕周,胡乱查看,就很容易误以为自己HCG不正常,从而产生不必要的惊慌,因此,大家应该先核实好孕周,再行对照;结合医生意见:由于不同的孕妇个体差异极大,所以可能有部分情况下,HCG值并不在正常范围内,这时应该先咨询医生,在医生的帮助和指导下,科学正确的判断HCG值。
总之,查看HCG值是非常简单的,如果自己无法判断,应该以医生的意见为准,当HCG值处于异常增长时,应该及时进行检查,查找原因,并且及时进行调整和治疗,以便促进HCG正常增长。HCG偏低的原因HCG正常值如果比较低的话,原因是比较多的,有部分孕妇虽然HCG偏低,但总体还在正常范围内,经过检查确定胎儿发育正常的话,就应该是个人差异导致的,除此之外,HCG偏低还包括以下这些原因:错误计算孕周:如果是月经不调的女性,很容易搞错末次月经,早孕时期如果血HCG值偏低,可能是算错末次月经期,所以对应错了孕周,HCG值才处于异常情况,要去医院做B超,重新估算孕周;胚胎发育迟缓:如果是HCG偏低,则可能是胚胎发育迟缓造成的,如果没有伴随出血等症状发生,就需马上去医院进行保胎治疗,在有效治疗之后,HCG会呈现翻倍升高,胎儿的发育也会恢复正常;宫外孕:如果女性怀孕是属于宫外孕,那么HCG值的翻倍就会比较慢一些,也就表现出低于正常妊娠值的情况,这种情况需要通过B超检查了解是否为子宫外孕,还需立即入院治疗。
总的来说,HCG偏低的原因就是以上这些,对于不同的情况,需要采用一些治疗措施来缓解这种情况,比如服用一些保胎药物、注射黄体酮,并且时刻监测孕酮含量。

子宫前位是什么意思
子宫前位是一种正常的子宫体位,女性在站立的时候子宫的宫体是朝向前面的,子宫颈向下指向阴道后穹窿,这种体位一般不会有什么明显的症状表现,只有在妇科检查和B超检查时发现。子宫前位这种子宫体位是有一定的优点,这种子宫体位能让精子更好的进入宫腔,所以子宫前位的女性更容易受孕,但是这种体位也有一定的缺点,容易导致前置胎盘、宫外孕、痛经等疾病发生,所以建议子宫前位的女性去医院进行详细的孕前检查后再备孕。
子宫前位是什么意思子宫前位又称为前位子宫,检查时以女性在站立的时候做一个标准,如果子宫的宫体是朝向前面的,子宫颈是向下指向阴道后穹窿,那么就叫做子宫前位,这种子宫体位属于正常体位,所以在怀孕做B超检查时显示子宫前位大家也不必担心,这是正常的。症状表现每位女性的体质不同,所以体位特征也有差异,目前子宫可分为前位,水平位,后位等几种体位,无论是什么样的子宫位置,一般都不会有什么明显的症状表现,因为这是正常的生理构造,只有在检查时、怀孕后才会出现一些独特的症状表现,子宫前位症状表现如下:子宫前位的特征症状并不明显,所以如果子宫出现了炎症,也不容易被发现;子宫前位的女性怀孕后容易造成前置胎盘,这类女性在妊娠晚期可能会出现不规则的、无痛性的阴道流血症状;子宫体位在体内的位置较低,所以同房后子宫颈易被精液浸泡,精卵更容易结合,所以易受孕也是子宫前位的一种症状表现。
通常,子宫前位没有什么明显的症状表现,所以子宫前位自己是没有办法感觉到的,一般只有在妇产科医生做检查,做双合诊时才可以感觉到患者是否是子宫前位,或者是在做B超检查的时候才能判断。子宫前位最佳受孕姿势子宫前位属于一种易受孕的子宫体位,这种子宫体位能让精液停留在宫颈的时间更长,所以也就能提高女性怀孕的几率高,但是因为子宫前位,同房后平躺会流出来一些精液,所以想要尽快受孕成功,夫妻在同房的时候要注意采用最佳受孕姿势:男上女下位:男上女下位是子宫前位的女性最易受孕的体位,这种体位能让精子更好的游走进入女性的子宫腔内,采用这种体位最好在射精之后把臀部垫高,两腿屈起;胸膝位:子宫前位的女性同房时刻俯身跪于床上,胸贴床垫,两手置于头部前方,大腿与腿稍屈曲,两大腿分开,男方也跪于床垫上然后同房,可以使精液停留时间延长。
子宫前位的女性想要尽快受孕,在同房后要注意多躺半小时左右,同时在避免射精后迅速站立、下蹲或者清洗阴道,以免因为重力作用导致精液流出,这样会导致精液不足,精子数量减少,也就不利于受孕。子宫前位有什么危害子宫前位是正常的生理体位,这种体位在正常情况下不会对女性身体造成任何危害,但是如果女性来月经,或是怀孕就会对身体造成一些影响,下面就给大家详细科普一下:痛经:子宫前位宫体和子宫颈之间有一定的角度,所以女性在月经期的时候,脱落的子宫内膜和排出的血流不是很顺畅,所以可能会导致女性痛经;前置胎盘:子宫前位的女性怀孕后容易造成前置胎盘,前置胎盘会引起妊娠晚期出血,从而导致流产或是早产发生;宫外孕:子宫前位也是导致女性宫外孕的因素,宫外孕属于异常妊娠,容易威胁孕妇和胎儿的生命安全,危害是比较大的。
综合来看,子宫前位的优点是容易受孕,但是也有一定的缺点和危害,所以子宫前位的女性在备孕前最好到专科医院进行相关检查,子宫前位一般不需要特殊治疗,但是为了不影响正常怀孕,子宫前位的女性最好通过体位锻炼进行矫正,以帮助子宫复位,但如果是重度子宫前位,并且影响到了正常受孕,则需要进一步治疗才能怀孕成功。子宫前位和后位区别子宫前位和子宫后位是两种不同的子宫体位,这两种子宫体位位置、宫颈屈度、受孕几率、经血排出情况、以及造成的危害和引发的疾病均有不同,为了帮助大家更好的区分这两种疾病,下面给大家详细的讲一下:位置:子宫前位是子宫向腹壁方向前倾,而子宫后位是指子宫向背部的方向倾;宫颈屈度:子宫前位子宫颈向下指阴道后穹窿状态,而子宫后位子宫颈为上翘状态;受孕几率:子宫前位更利于精子进入宫腔,精子在子宫腔停留的时间更长,受孕几率更高,而子宫后位精子进入宫颈比较困难,且不利于精子存留,受孕几率更低;经血排出情况:子宫前位和子宫后位如果过度屈曲,就容易影响正常受孕和经血流出,引起痛经,而子宫后位容易引起经血逆流,导致子宫内膜异位症出现。
总体看来,子宫前位和子宫后位区别还是比较大的,这两种子宫体位都可能引起一些疾病,所以难以断定哪种子宫体位好,如果子宫前位或是子宫后位的女性想备孕,建议到医院进行诊断后,再在其指导下备孕。生男生女子宫前位和子宫后位除了以上区别外,很多网友还认为这两种子宫体位和生男生女有关,有大部分的人认为子宫前位容易生男孩,判断依据是觉得Y精子游的更快,且精子能更快进入宫腔,所以觉得容易生儿子,而子宫后位则更容易生女儿。
其实,子宫前位和子宫后位看生男生女的这种说法是没有科学依据的,只是说子宫前位的女性更容易怀孕,胎儿的性别是由性染色体决定的,所以无论是子宫前位还是子宫后位生男生女的比例都是50%,所以建议大家不要盲目相信,一定要理性看待。

幼儿斜视
幼儿斜视属于一种眼科疾病,两眼不能同时注视统一目标,而且疾病特征非常明显,该病不是视网膜和晶状体出现问题,主要是因为眼周的肌肉出现了一定问题,而且根据眼睛偏斜的状态还分为几种斜视类型,在出现这种疾病之后,家长们要注意及时纠正孩子,不然长期维持这样的情况,很容易造成不好的后果。
什么是幼儿斜视
幼儿斜视对于小孩来说是经常出现的病症,斜视也就是大家常说的斜眼,在外人看来,就是两个眼球的视轴或者视线不平行,目前这类情况除了先天原因导致的之外,很多时候都是因为其他因素导致的,家长们可以了解一下然后避免预防。
症状
斜视作为一种疾病,也是具有一定症状的,而且在出现这类症状时,孩子其实感觉不是很明显,所以需要大人们帮助观察,父母们可以将以下症状和孩子进行一个诊断比对,看看是否存在这种情况。
视觉疲劳:学龄儿童患斜视前,经常性会有视觉疲劳、眼睛酸痛以及头痛等表现,但是因为症状和脑部有关,所以很多家长会认为是脑部出现疾病了;
害怕光线:幼儿斜视有一个非常常见的特征,就是在户外强光下是非常害怕光线的,经常性会闭一只眼,比较喜欢呆在阴暗一点的地方;
眼睛外斜:斜视顾名思义,就是在劳累或者思想不集中以及注视某一物品时,眼睛不自觉的就是外斜的,看起来眼睛位置很奇怪。
以上就是幼儿斜视的大概症状,目前幼儿斜视还分为外斜视、垂直斜视以及内斜视,但是都没有特别明显的症状,如果孩子出现了以上三个症状,家长就需要考虑是否是因为患了幼儿斜视的原因。
危害
小朋友患了斜视之后会因为影响眼睛的美观,所以孩子在和其他小朋友交往中而感到自卑,容易造成小孩孤僻以及反常的心理,而且还会出现异常头位,从而导致骨骼发育受到影响。
斜视除了影响美观之外,长期的斜视会让大脑会主动抑制斜视眼的视觉输入,患者就会丧失双眼单视和立体视的功能,有些小孩还会因为该病影响视力出现斜视性弱视,从而影响以后的生活。
幼儿斜视引发原因
幼儿斜视的原因也是很多的,其中有先天异常、视功能发育不完全以及中枢失调等都是比较常见的,小孩子也是需要按时体检的,这样才能查看是否具有这类引发斜视的原因。
视功能发育不完善:5岁的孩子双眼单视功能尚未发育成熟,不能很好地协调眼外肌,就会患斜视;
先天异常:小朋友的眼外肌解剖位置发育异常等,或支配肌肉的神经麻痹,都会引发斜视的出现;
中枢管制失调:如果幼儿的眼球运动出现问题,或者是中枢管制有障碍,都会出现共同性斜视。
在医学上把一般都把出生6个月内发生的斜视称为先天性斜视,而且就算不是先天斜视,五岁左右的阶段也是斜视的高发期,所以不管是出生阶段还是五岁左右的阶段都是家长们需要注意的,而且很多人说儿童不建议做矫正手术,这种说法其实是不对的。
预防方法
其实斜视也是可以预防的,可以在孩子出生后的两个月里在1.5米左右摆放几件物品,让孩子轮流看玩具或者物品,来促进婴儿的眼珠转动,避免长时间看一件物品而引起斜视。
还可以过段时间就把婴儿从摇篮里抱出来转一下,让孩子跟着动作增加眼球的转动频率,还可以在40厘米左右的高度,多方向的悬挂一些彩色小玩具,可以让宝宝从多个方向观察。
幼儿斜视如何矫正
因为斜视会对孩子的视力健康造成严重的影响,所以在出现这类情况的时候是需要通过一些方法来矫正的,而且目前矫正方法还是挺多的,大家可以根据自己情况选择合适的方式。
单眼训练:可以将正常的眼睛遮盖住,然后在日常生活中使用患病的眼睛来看东西,这类属于强制治疗,长时间坚持能很有效的缓解并治疗斜视症状;
拉眼皮治疗:这个矫正方法是通过手轻轻的将斜视眼睛的眼皮向反方向拉伸,适当拉伸可以缓解斜视症状,经常性拉伸还可以有效恢复视力;
聚焦法:可以让孩子经常性的将眼睛关注在一个点上,然后家长缓慢移动关注的目标,反复锻炼对于斜视症状有很好的缓解作用,还能避免视力障碍。
斜视是非常严重的一类疾病,如果是先天性内斜视,最好在出生的六个月左右就进行手术,或者一岁半或两岁,如果是调节性斜视可以通过戴眼镜矫正,一般适用于两岁半或者三岁的孩子,先天性内斜视也需要尽早手术,建议在2岁左右进行,目前幼儿斜视手术费用基本在5000元左右。
注意事项
如果是通过斜视眼镜来进行矫正的话,可能需要大约在400-500元左右的费用,而且调节性斜视带眼镜纠正一般需要三个月左右才会看出效果,所以家长们要耐心,且要监督孩子长期佩戴,避免半途而废。
如果是进行了手术矫正,那么一定要注意孩子术后的抗炎以及预防感染,而且孩子还存在屈光不正以及弱视的情况,还是需要在术后佩戴眼镜进行弱视的治疗,还要在术后定期复查。

地中海贫血
地中海贫血是一种可遗传的溶血性贫血疾病,因多发生于地中海地区而得名,这种罕见病症分为重型、中间型、轻型3型,不同轻重的病症会有不同的临床表现,一般轻型的地中海贫血可通过食疗改善,但能否治愈取决于自身情况,而重型、中间型地贫需进行针对性治疗,可通过一些药物治疗和手术治疗,其中输血和去铁治疗仍然是目前重要的治疗方法之一。
地中海贫血是什么地中海贫血是一种比较罕见的遗传性贫血疾病,如果父母之中患有地中海贫血,那么繁育的后代很有可能会患有该病症,这种病症的主要临床症状为贫血、肝脾大进行性加重,黄疸,发育不良等。症状地中海贫血多发于广东、广西、四川等地,地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以β和α地中海贫血较为常见,然后根据病情轻重不同,分为重型、中间型、轻型3型,下面是地中海贫血具体症状分析:重型:重度地贫会直接因为基因缺陷而导致寿命缩短,会有非常特殊的症状,比如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,并且绝大多数会出现中毒、贫血、水肿等症状;中间型:中度症状的患者一般会表现为眼距变宽,鼻梁会变窄,当身体抵抗力下降的时候,很容易患有呼吸道疾病,这类地贫患者大多可存活至成年;轻型:轻度症状的表现并不是特别明显,基本上没有什么异常现象,但是随着年龄的增长是会表现出来的,比如年龄大了之后会出现贫血、全身无力等症状。
TIPS:地中海贫血又被称为海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血,而想要判断是地中海贫血可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测等方式进行确诊,一般地中海贫血能活多少岁主要也是根据病情轻重而有所不同。地中海贫血的原因地中海贫血广泛分布世界各地,其中东南亚实高发区之一,而地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种,其中以α和β地中海贫血较为常见,之所以会导致地中海贫血主要以下一些方面:铁缺乏:铁是制造血液的原料之一,当铁出现缺乏就会导致血细胞生成降低,从而导致地中海贫血;造血器官障碍:造血器官发生了障碍之后,不能够产生足够的血细胞,所以会产生地中海贫血;血细胞破坏加速:比如肾功能衰竭、尿毒症会加速对血细胞的破坏,从而发生地中海贫血。机体持续少量失血:胃肠道肿瘤、溃疡病等,会导致发生持续少量的失血,久而久之就会形成地中海贫血。
TIPS:贫血是一种症状,可以有多种疾病引起,其中中地中海贫血就可以引起贫血的症状,贫血是总的称呼,而地中海贫血是具体的疾病,这就是普通贫血和地中海贫血的区别。地中海贫血的影响地中海贫血影响分为轻度,中度和重度,不同程度的地中海贫血对人体的影响不一样,通常会表现为贫血之后造成的身体器官、组织的缺血和缺氧,导致心慌气短、消化功能不好等。后果一般轻度的地中海贫血不会有特别大的危害,而中、重度地中海贫血对孕妇和胎儿都有很大危害,基本需要考虑终止妊娠,特别是重度的地中海贫血对小孩发育影响巨大,不仅影响孩子的发育,还可能导致孩子直接死亡,而且需要长期输血或骨髓移植维持生命。另外,地中海贫血具有遗传性,父母双方携带同类型致病基因时,患重型地中海贫血的几率为25%,同时可能导致珠蛋白生成障碍性贫血,并出现甲状腺、肾上腺等功能下降,严重者多因继发感染、心力衰竭而死亡,而且还有以下一些地中海贫血并发症:铁过载:地中海贫血而长期输血会造成铁蓄积,过量铁质的积聚会对多个器官造成破坏,主要包括心脏、肝脏、胰脏和各个内分泌器官等受影响,病者会出现心脏衰竭、肝硬化、肝功能衰退等病症;输血引起不良反应:在长期贫血和溶血的刺激下,不少重型和中型地中海贫血病者会出现脾脏发大的问题,过大脾脏会使贫血加剧和令病者需要接受更大量的输血而导致更严重的铁质积聚。
TIPS:地中海贫血在我国发病率总体不高,但也需要引起重视,由于此疾病具有遗传性,因此准备怀孕的夫妇尤其要注意,而地中海贫血自查方法有很多,主要是血液检查和基因检测,备孕前的夫妇可以采取适合的方式进行检查是否患有地中海贫血。地中海贫血怎么办一般来说,轻型地中海贫血不需要特殊治疗,而地中海贫血症状中的中间型和重型地贫,可通过一些药物治疗和手术治疗,其中输血和去铁治疗仍然是目前重要的治疗方法之一。治疗方法地中海贫血是否可以治疗好,主要根据病症的轻重类型决定,一般轻型地中海贫血可以通过食疗来改善,而中间型和重型地中海贫血可以进行红细胞输注、造血干细胞移植异基因等治疗,也可以通过以下方式治疗:铁螯合剂:常用去铁胺可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收,去铁胺,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8~12小时,每周5~7天;基因活化治疗:应用化学药物可增加γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的症状,已用于临床的药物有羟(经)基脲、5-氮杂胞苷(5~AZC)、阿糖胞苷、马利兰、异烟肼等;脾切除:对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
TIPS:一般轻型地中海贫血患者可通过食疗改善,比如多吃牛肉、羊肉、猪肉、鸡肉等含蛋白质的食物,还有鸡蛋、胡萝卜、菠菜以及动物的肝脏等含铁、补血的食物,或者多吃一些新鲜的蔬菜水果。如何预防地中海贫血临床上,地中海贫血能生小孩,不过是否可以产子需要应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断,而且对于有严重类型地中海贫血的基因夫妻,是不建议生小孩的,所以婚前检查、产前检查就是预防地中海贫血的有效措施。婚前检查:通常来说,轻型地中贫夫妻有25%几率生育正常孩子,25%几率生育重型地贫,50%几率生育轻型地贫,所以婚前有必要进行检查双方是否有携带地贫基因;产前检查:女性怀孕期间可以做地贫筛查,通过检测胎儿是否携带地贫基因,看胎儿是否存在患病的风险,一般可通过绒毛穿刺或者羊水穿刺进行地贫的基因检测,也可可以抽取胎儿的血液,进行基因检测和血液检查。
TIPS:在我国南方沿海地区流传有十个婚检九个地贫的说法,意思是在婚前体检过程中,十对夫妻有九对都是地贫基因携带者,这主要是表达的地中海贫血的发生率很高,这也提醒备孕夫妻要做好孕检。

成都西囡医院
成都西囡医院全称叫做锦欣旗下成都西囡妇科医院,该院地址在四川成都市锦江区毕昇路66号、88号1栋,电话是028-65003333,该院的定位是一家辅助生殖专科医院,顾名思义就是专门开展辅助生殖技术,目前成都西囡医院的多项临床数据领跑西南地区,连续数年位居全国前列,且先后获得相关评奖荣誉。
成都西囡医院生殖中心
成都西囡医院于1951年创立,在2001年的时候就诞生了该院首例试管婴儿,并且在2021年共有超42万左右的接诊人次,可以说经验非常的丰富,而且因为有着先进的综合性服务体系,四川很多本地患者都会选择该院进行诊治。
试管婴儿成功率
该院目前可以开展的试管技术分别是一二代试管,三代试管暂时还未获得资质,所以对于一二代试管适应症的患者,该院可以很好的解决他们的问题,虽然试管技术只有一二代,但是该院成功率也是蛮高的,主要体现在这几个方面。
就诊量大:西囡医院作为四川较知名的辅助生殖医院,其实就诊量还是很大的,在21年的时候就已经有42万人次的界接诊量了;
医生经验丰富:就诊量大的同时医生的临床经验也是极为丰富的,且每天都要面对不同情况的患者,不管是临床还是学识都是会得到锻炼增长的;
出生宝宝多:据相关资料显示,从西囡医院开展辅助生殖技术开始到现在成功诞生的宝宝超七万个,数量在国内也是算比较可观的。
不管是就诊量还是诞生的宝宝数量,其实都是显示着西囡医院的技术水平,但是唯一不足的就是该院不能开展三代试管技术,对于这项技术需求的患者来说,还是需要去往其他医院就诊。
试管婴儿费用
其实在成都西囡医院做试管费用花费还是比较大的,因为该院是属于一家私立医院,虽然服务好,但是花销也不少,目前该院男女双方做一个试管前的检查费用是五千二左右,而促排药品费用1.2万-1.5万左右。
手术费用则是包括了取卵取精、胚胎移植以及冷冻胚胎等,IVF的费用差不多是一万元左右,而ICSI则需要增加四千五左右,冻胚移植的费用在八千元左右,大家可以根据自自己情况判断一下大概的费用明细。
成都西囡医院医生排名
成都西囡医院的生殖专家都是非常专业的,且科室分为了生殖医学科、特需生殖医学科、生殖免疫科、生殖男科、妇科、中医科以及健康管理科,每个科室都配备了专业的医师,简单为大家介绍几位。
刘敬:该医生是医院副院长,也是生殖医学科的主任医师,极为擅长不孕不育的诊断、排卵监测以及人工授精等诊治;
吕兴珏:该医生是生殖医学科不孕门诊的4组组长,擅长不孕不育症的诊治,对于控制性促排卵以及各项辅助生殖技术有丰富经验;
周瑞年:该医生是不孕门诊9组组长,擅长女性生殖内分泌以及人类辅助生殖技术临床及管理,对于子宫出血以及内膜病变诊治非常擅长。
除了以上医生之外,还有朱明辉、肖雁群、敬毅等医生也都是非常专业的,因为成都西囡医院是辅助生殖专科医院,所以该院的医生基本都是在这个行业工作多年的专家,选择任何一位都是可以的。











