科普！新生儿采足底血爸爸心疼抹泪，心再疼这一步也不能少

足跟血筛查可以检查出30多种遗传病，根据地区不同，目前足跟血筛查主要针对的是先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症、以及苯丙酮尿症，这五种遗传病如果在两个月内发现，及时治疗，终身服药，孩子的智力基本可以正常，越晚治疗，会对孩子的损伤越大。

‌新生儿足跟血筛查主要是针对发病率较高、早期无明显症状、但是通过血液检查可以发现的疾病，这类疾病及早确诊，及早治疗，可以避免对孩子的严重伤害，所以新生儿采足底血是非常重要的，以下就是新生儿足跟血检查疾病的科普：

1. 1. 先天性甲状腺功能减低症：先天性甲状腺发育缺陷，会导致胎儿不能产生足够的甲状腺素，从而引起生长发育迟缓、智力落后等，如不及时治疗患儿的智能和体格发育将严重落后于正常孩子，甚至发展成为痴呆，患儿若能在出生后马上接受治疗并坚持按医嘱用药，一般能保证正常的生长发育。
2. 2. 先天性肾上腺皮质增生症：这是一种先天性常染色体隐性遗传病，由于肾上腺皮质某种酶的缺陷，该病可导致严重的呕吐、腹泻、低钠血症、脱水、酸中毒等，危及生命，也可表现为女性男性化及男性假性性早熟，导致身材明显矮小、生育障碍，会对心理、生理发育，以及今后的工作、婚姻等带来严重影响。
3. 3. 葡萄糖一6一磷酸脱氢酶缺乏症：这种疾病俗称蚕豆病，是一种遗传性红细胞酶缺乏症，发病率为0．2％一4．48％，我国南部地区发病率较高，如不及时治疗，死亡率较高，确诊此病的患儿，慎用相关药物、不食蚕豆可避免发病。
4. 4. 苯丙酮尿症：这是一种常染色体隐性遗传病，这种疾病会引起新生儿脑萎缩和智力低下，严重时可致死，若出生后即得到治疗，可避免脑损害的发生，治疗越晚，对智力影响程度越大。

这些疾病发病率虽然很低，但是对胎儿的危害却很大，如果不及时诊治，死亡率和致残率极高，如果早期发现进行有效治疗，可降低不良后果，所以足跟血检查对于孩子来说是非常重要的，家长不要因为各种原因错过这项检查。