孕12周去做nt检查可以排除婴儿的哪六大畸形?

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孕12周去做nt检查可以排除婴儿的哪六大畸形?

我怀孕12周了,医生让我今天去医院做孕期检查,一些常规的检查项目后,没有任何的问题,但是在做了nt检查后,医生却说发现了异常,把我吓惨了。医生说我的nt值有4mm,可能有畸形的风险,然后又让我去做一个唐筛确认一下。虽然不知道做了nt检查为什么还要做唐筛,但是因为担心宝宝出现什么问题,所以就赶紧去做了唐筛的检查。现在检查结果暂时还没有出来,我整个人都非常的焦躁,想着如果宝宝有畸形的话,我真的不知道该怎么办。然后因为我太担心,害怕自己继续多想,于是我就在网上了解了一下nt检查,然后看到说nt检查一般可以筛查出胎儿六大畸形,所以有人知道具体指的是哪些畸形吗?
陈晓婷
最后编辑于2022-12-20 17:11
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陈晓建
已帮助31位姐妹
最后编辑于2022-06-30 17:32

孕12周去做nt检查可以排除婴儿的胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形。nt检查是检查胎儿颈椎水平的一项检查,通常是在怀孕14周以前就要进行的检查。通过nt检查可以有效的筛查出胎儿畸形的情况,所以孕期进行nt检查非常的重要。

胎儿畸形是指胎儿在子宫内发生的染色体异常或者结构异常,建议女性最好在孕前和孕期都要进行检查,避免出现胎儿畸形的情况。当女性怀孕到第11周-14周左右时,医生通常会建议女性做一下nt检查来筛查胎儿畸形。一般在进行nt检查后,可以排出婴儿出现以下六大畸形:

  1. 1. 胎儿脊柱裂:脊柱裂是常见的神经管的畸形之一,胎儿脊柱炎是指通过产前的检查手段而发现的胎儿的椎管里的脊柱裂或者其他的畸形;
  2. 2. 胎儿脊柱膨出:如果胎儿在宫内存在胎位异常,长期压迫脊柱可以导致出生后存在后背脊柱突出;
  3. 3. 脑积水:脑积水胎儿典型的症状表现为头部很大,颅缝宽,囟门始终不关闭,面部相对变小;
  4. 4. 侧脑室增宽:胎儿侧脑室增宽原因大多数是由于胎儿脑脊液过多、全身其他系统异常的一种颅内表现,或中枢神经系统异常也可能会导致这种情况;
  5. 5. 后颅池增宽:正常人群当中有一部分胎儿是存在后颅窝池增宽的,但是并不影响胎儿的生长发育。但是有时后颅窝池增宽提示胎儿存在畸形或脑积水;
  6. 6. 心脏畸形:胎儿心脏畸形一般就是患有先天性的心脏病,通常对胎儿的生长发育有较大的影响。

如果通过nt检查发现胎儿畸形,女性一定要及时的进行清宫手术,避免造成更大的影响。同时为了预防胎儿畸形,建议女性整个孕期一定要远离辐射环境,避免接触有毒有害物质,戒烟戒酒,还可以在孕前或孕期服用一些叶酸,都能有效的降低胎儿畸形率的发生。

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方敬
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发布于2023-08-23 11:21

nt检查可以排除胎儿的胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅底增宽、心脏畸形等。NT检查是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果。

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黑纸白字
已帮助4位姐妹
发布于2023-08-23 11:16

如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

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李龙飞
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发布于2023-08-23 11:16

NT是胎儿颈项透明层厚度,它的检查是唐氏筛查(唐氏儿)的超声软指标,NT的检查是不能与胎儿神经管畸形相同并论的,就是说nt正常也不能完全排除神经管畸形。

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沈亚军
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发布于2023-08-23 11:15

别人一进去半小时,2.30开始上班,然后我过去的时候前面小时3个人,嗯,到我的时候4点。刚好一人半小时,到我就快了,从进去到出来8分钟。

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安如意
已帮助4位姐妹
发布于2023-08-23 11:14

前面检查都没问题,要生了检查说胎儿肝脏下方,胃泡前方与腹壁间可见范围35*24*15液暗区,形态不规则,张力不高,内可见较多光带回声,我想问严重吗,现在有必要专家会诊吗,求解。

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青山绿水茶叶
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发布于2023-08-23 11:13

二维显示心脏室间隔损失,医院的医生是建议我到上级医院做三级彩超检查,好担心非常焦虑,不知道是不是很大的问题,睡不着觉啊……

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田间地头
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发布于2023-08-23 11:09

NT检查虽然可以发现部分胎儿异常,但并不能覆盖所有的胎儿结构和功能异常,因此孕妇在孕期还需要进行其他常规的产检。

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五月末
已帮助2位姐妹
发布于2023-08-23 11:09

NT检查只能提供一定的筛查结果,不能确诊胎儿是否患有染色体或结构异常。如NT检查结果异常或高风险,医生会建议进行无创性胎儿DNA检测、羊水穿刺等进一步的诊断性检查。

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蓝宝坚尼
已帮助3位姐妹
发布于2023-08-23 11:08

NT检查主要目的是早期筛查胎儿的染色体异常及部分结构异常,包括以下几种:

  1. 1. 唐氏综合征(21三体综合征):是最常见的染色体异常类疾病,患者存在智力障碍、生长发育迟缓、特殊的面部特征等临床表现。
  2. 2. 爱德华氏综合征(18三体综合症):其次是爱德华氏综合症,患者表现为严重的智力障碍、多系统畸形,如心脏、泌尿系统等异常。
  3. 3. 帕塔症(13三体综合征):患者存在严重的智力障碍和多系统发育异常,如面部畸形、中枢神经系统异常等,生活质量低。
  4. 4. 部分器官结构异常:NT检查也可发现一些胎儿器官发育异常的早期征兆,如颅脑、心脏、肾脏等。
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