NT检查内容 - 时间、费用 - 注意事项 - 正常值范围

NT通常是指在B超下测量胎儿颈部透明带厚度的检查，用于筛查胎儿染色体是否存在异常，在进行NT检查时，如果出现异常现象，需要进一步检查确定胎儿是否存在染色体疾病或者先天性畸形，从而确定是否需要终止妊娠。

概述

NT检查，即颈项透明层（NuchalTranslucency）检查，是指早孕期胎儿颈后部皮下液体聚积的厚度，在超声检查中呈现为特征性的无回声区。颈项透明层在怀孕11~13周最为明显，常在14周后逐渐消退。

研究表明，颈项透明层增厚与胎儿染色体异常（如：唐氏综合征、Turner综合征等）、心脏畸形等有一定关系。

因此，NT检查是筛查胎儿染色体异常的非常重要的方法，若能联合检测早孕期生化指标[1]，则能进一步提高筛查准确率。此外，NT检查时还能够确定宫内妊娠、孕周、胎儿是否存活、胎儿数量等信息。

单项检查意义

NT检查是单项目检查，主要用于测量早孕期胎儿颈项透明层厚度。

• 检测原理：早孕期胎儿颈后部皮下会有液体聚积，在超声检查中呈现为特征性的无回声区，即颈项透明层，通过测量无回声区来反应的颈项透明层厚度；
• 影响因素：胎儿颈部过仰或过屈会使检测结果不准确；检测时间也会影响检测结果，孕11周前难以区分胎儿的生理性结构与严重畸形，孕14周后颈部皮下积液逐渐消退，不易观察。

孕妇做nt检查的费用并不高，一般是在180元到350元之间。但是不同等级的医院收费标准不同，所以在费用上可能会存在一定的差异。如果孕妇nt检查为高风险时，就需要进一步进行羊水穿刺检查。

检查目的

NT检查能测量早孕期胎儿颈项透明层厚度，其异常增厚与胎儿染色体异常（如：唐氏综合征、Turner综合征等）、心脏畸形等胎儿先天畸形有一定关系。

‌因此，NT检查对筛查胎儿染色体异常有重要意义，NT检查结合生化指标检查可提高胎儿染色体异常的筛查准确率，NT检查有假阳性，一旦诊断NT增厚，需要进一步介入性产前诊断以明确胎儿是否存在染色体异常。此外，NT检查还能确定宫内妊娠、孕周、胎儿是否存活、胎儿数量等信息。

适应证

NT检查适用于所有早孕期妇女，推荐妊娠11~13周+6时检查，可用于胎儿唐氏综合征、Turner综合征、心脏畸形、脐疝、膈疝等疾病的产前筛查。NT检查仅推荐怀孕11~13周+6的妇女检查。

联合检查

NT检查是针对胎儿染色体异常的筛查，不是诊断。联合生化指标的检测可提高筛查准确率，包括：人绒毛膜促性腺激素（HCG）、甲胎蛋白（AFP）、妊娠相关血浆蛋白（PAPP-A）、非结合雌三醇（uE3）、抑制素A（InhabinA）等。筛查阳性时，需要进行介入性产前诊断才能明确诊断。

禁忌证

NT检查属于超声检查，具有无创、操作简便的优点，暂时没有特殊禁忌。禁忌人群NT检查目前仅用于妊娠11-13+6周的妇女。NT检查属于超声检查，具有无创、操作简便的优点，暂无明确不良风险。

检查须知

临床上多由产科开具NT检查申请单，超声医生进行检查，检查前无需憋尿。NT检查是超声检查项目，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。孕妇检查前应保证充分休息，避免剧烈活动或过分紧张。

检查流程

首先由临床医生开具检查申请单，交费后前往超声检查室进行NT检查，部分医院需要提前预约，通常是经腹部进行检查，检查时间一般为几分钟。具体过程如下。

‌先测量胎儿头臀长（CRL）及双顶径来确定孕周，然后观察胎心、胎动、脐带、四肢、颅内脉络丛、鼻骨、三尖瓣等重要结构。

胎儿仰卧位时，选取胎儿长轴矢状面、胎体自然屈曲的状态，将胎儿头部、颈部和上胸部放大，测量胎儿颈项部皮下无回声最厚的部位，先后测量3次，取最大值作为最终结果。

报告时间

NT检查是超声检查项目，无需采集标本。NT检查在查完时即可拿到结果，有些医院可能病人较多，报告出具时间相对较晚，但当天也能拿到结果。

报告解读

NT检查结果较为直观，若NT值≥2.5mm，则说明颈部透明层增厚，若NT值＜2.5mm，则颈部透明层厚度正常。但NT增厚并不能完全确定是否有染色体异常、心脏畸形，需要进一步接受羊水穿刺或绒毛穿刺等介入性产前诊断检查，以及胎儿超声心动图检查。

‌解读原则

NT检查结果较为直观，若NT值≥2.5mm，则说明颈部透明层增厚，若NT值＜2.5mm，则颈部透明层厚度正常。

• 唐氏综合征：唐氏综合化患者可表现为NT值增厚，且NT值越大，染色体异常的风险亦增加，此外，唐氏综合征胎儿还可能观察到鼻骨缺失、三尖瓣反流[2]等现象；
• 心脏畸形：NT增厚，胎儿发生心脏畸形的风险增加，可观察到心脏结构缺损、动脉走形异常等现象。多需要通过胎儿超声心动图确诊。

若NT值≥2.5mm，则说明颈部透明层增厚，需要进一步接受羊水穿刺或绒毛穿刺等介入性产前诊断方法，以及胎儿超声心动图检查，来确定有无染色体异常、心脏畸形等。

综上所述，NT检查是比较重要的。这能够了解胎儿有没有患有染色体的疾病，可以在早期排查一下染色体的疾病。如果是NT检查提示有异常的话，则可以做产前的诊断来明确。如果是错过了检查的时机，则后果会比较严重。