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导致胎儿21号染色体异常的原因有哪些?具体是为什么?
我今年40岁,四川人,现在怀孕20周,彩超中胎儿看正常,上周做了唐筛检查是高风险,医生建议做羊水穿刺,现羊水穿刺发现21号染色体异常。之前听说这个症状有点严重,医生建议我要不就是终止妊娠,我真的很难过,高龄才怀上的孩子,怀了这么久突然说不行。想知道这是为什么,平常我也很注意生活作息的,导致胎儿21号染色体异常的原因有哪些?


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染色体异常,也就是我们常说的遗传性疾病,这个主要是胎儿在发育过程中,细胞增殖出现了问题,可能是药物,环境等因素导致的,也可能是父母染色体异常,建议父母查一下,若异常则再怀孕还是会异常,若是在怀孕过程中产生的,在怀孕可能就没问题了。
视频主讲:
21号染色体异常最常见的是21-三体综合征,即唐氏综合征。导致21号染色体异常的原因可能是先天遗传因素,即父母双方有染色体异常,遗传给胎儿造成胎儿染色体异常,也有可能由于后天因素影响造成染色体基因突变,也会引起染色体异常。唐氏儿是有可能出生的一种先天缺陷儿,所以可能对家庭和社会造成严重的经济和心理负担。所以21-三体综合征的唐氏儿要给予产前咨询、诊断,并且及时筛查,是否继续妊娠要由孕妇本人和家属来共同决定。21-三体综合征的检查手段目前主要是采取12周的超声NT检测、16-18周的唐氏综合征筛查,即血清生化指标检测。有高风险的病人,比如年龄在35岁以上、父母有过染色体异常的分娩或自身病史,可以做羊水穿刺染色体核型分析来进行诊断。
胎儿21号染色体异常可能是由父母遗传因素、孕妇年龄、药物刺激或不良的生活习惯等因素导致。21号染色体最常见的是21-三体综合征,即唐氏综合征,唐氏儿是出生后一般是患有先天缺陷的,对于家庭来说不管是经济还是心理都存在一定的负担。所以夫妻备孕前应该做好全面的检查、孕期注意生活习惯、饮食方面的调节,并定时产检,只有这样才有可能在一定程度上降低怀上唐氏宝宝的风险。
导致胎儿21号染色体异常的原因