医生说性染色体异常需要做其它检查是一场骗局吗？

孕期做无创检查出性染色体异常后，确实应该再做羊水穿刺。性染色体异常是指性染色体的数目或者结构畸变引起的疾病，虽然表现为不同的类型，但是都会有一个共同的临床特征，那就是性腺发育不全或两性畸形，妊娠期间确诊性染色体异常，极有可能会影响到胎儿。

性染色体异常后的举措

1. 1. 再次检查，因为一次无创检查结果只是一种样品采集和监测方法，不足以确认胎儿一定会患有疾病，所以一般医生会建议多次检查；
2. 2. 做羊水穿刺等检查，无创检查只是提供一种可能性，并不是一个准确的指标，所以如果孕期做无创显示性染色体异常，就有必有做羊水穿刺，如果多次检查结果都是异常，一般就会建议终止妊娠。

总的来说，一次无创检查发现性染色体异常，不足以真的说明胎儿有问题，是非常有必要做进一步检查的，这是一个常规的流程。

我胎停胚胎染色体没问题，自身染色体没问题，免疫没问题，宫腔镜也没问题，但就是在七周多胎停了，太难受了，早点做检查最好……唉，过来人的忠告。

我是9周胎停，刚流了一个多月，胚胎染色体4号体异常，我老公还因为这件事冷落我好久……

性染色体异常是否必须做羊水穿刺，取决于具体情况，包括胎儿的性染色体异常类型、母亲的孕期、以及其他风险因素等。

首先，如果胎儿存在已知的性染色体异常，医生通常会建议进行羊水穿刺以进一步确认诊断。

其次，孕期也会影响是否需要进行羊水穿刺，通常在第15至20周孕期间进行。

最后，如果母亲存在其他风险因素，如年龄超过35岁、家族有遗传病史等，也可能需要进行羊水穿刺。

我之前就是特纳嵌合百分之28引产了。又怀了直接羊穿了，平安生下女宝。现在还在疑惑我之前的嵌合体特纳宝宝该不该留。

49xxxxx这么低概率让我遇上，并生下来了，产检没有异常，我和孩子爸爸的染色体正常，没有做到羊穿和无创。快四年发育迟缓，以及身体各个器官发育畸形等的问题，我的人生基本上是废了，有异常的染色体还是慎重。

我的女孩染色体xxx我选择要了，四维显示右肾囊肿多个，鼻骨发育不良，意思就只有一个肾是有功能的！再三考虑下，24周引产了。

我的羊穿第一份报告就是性染色体异常，还是个男孩，医生说最好是不要了，我当时觉得天都塌了，万般无奈我只有选择放弃了……

并不是的啊，性染色体异常不可以不管，需进一步羊水穿刺检查明确诊断。

无创提示性染色体异常，是代表胎儿性染色体有可能有异常情况，这需要遵医嘱进一步做羊水穿刺确诊。

羊水穿刺是通过抽取羊水对胎儿进行的直接的判断，这准确性很高。如果羊水穿刺提示胎儿染色体异常，那这代表胎儿有问题，建议咨询专业医生后慎重选择是否继续妊娠。

筛查检查如果是有染色体异常的话需要考虑做羊水检查分析，性染色体异常的情况主要是可能导致畸形的问题。

这并不是骗局的哈，建议先观察或是做四维彩超检查后做进一步的处理决定，如果是发育良好的话也不一定就有问题。