唐氏筛查有一项临界风险做无创能安全通过吗？

如果家里没有痴呆傻的家族史，或者是遗传史的话，如果唐筛检查是临界风险的话，一般也没有什么问题。唐氏筛查结果分低风险，临界风险和高风险，如果是21-三体综合征或者是18三体综合征筛查结果是临界风险的话，那样就可以选择进行无创DNA筛查，毕竟那样的筛查通过率确实还是很高的。

我下一周就要去做唐筛了，听你们一说，我感觉唐筛的准确性这么低，检查结果还能相信吗？我能不能直接做无创DNA？还有需要注意什么呢？去做检查可以吃东西吗？需要憋尿吗？现在好纠结，有没有姐妹知道的，可以帮我解答一下吗？在线等，请你们帮我支支招。

这个是没有办法确定的，唐筛和无创都是属于概率筛查。唐筛的准确性比较低，无创的结果比较准确，无创的准确可能达到百分之九十多。所以你不要过于担心，等待检查结果出来在做判断。

导致唐氏筛查临界风险的原因：

1、年纪越大的孕妇，排除的卵子老化程度越严重，发生染色体异常的几率会增加；

2、如果是夫妻双方当中有一人携带遗传基因或者都携带遗传基因，怀孕之后筛查出现临界险值的几率同样也会增高；

3、长期接触化学药物、吃污染严重的食物、受到放射线辐射，同样也会导致精子或卵子的质量下降，导致胎宝宝发生唐氏综合症，从而出现唐氏筛查临界风险值这种情况。

所以，需要注意的是在平时生活中，远离各种污染，筛查身体不良情况，保护好生育能力。

很多朋友们在怀孕后，进行唐氏筛查出现临界风险这种情况，会非常担心，其实这是不必要的担心。因为唐筛主要筛查具有遗传性的疾病，夫妻之间如果没有人携带这种基因，胎儿患有的几率是比较小的。

唐筛和无创的区别：

1、唐氏筛查是对胎儿患有唐氏综合症危险性的检查，最佳时间是怀孕16~18周检查。唐氏筛查只需要抽取孕妇的血液进行检查，不会对孕妇和胎儿造成危害，只能初步判断胎儿是唐氏儿的风险值高或低，并不能明确诊断。

2、无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

所以，当唐氏筛查有一项临界风险，不要担心，因为唐筛很可能会出现假阳性，具体结果还是以无创为准。