第三代试管筛选遗传基因的方法是什么?

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第三代试管筛选遗传基因的方法是什么?

我和老公结婚3年了一直没敢要孩子,就是因为老公家里有遗传病,担心会遗传给孩子这样机会增加我们的负担同时也会影响孩子的一生。最近这两年医疗发展比较快,朋友们都建议我们去做第三代试管说是可以排除遗传病,生育健康的孩子。我就特别好奇三代试管真的有这么神奇吗?它是怎么筛查遗传基因的呢?具体的方法是怎么样的?
张怀旧
最后编辑于2022-12-21 07:10
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发布于2021-06-04 15:57

第三代试管筛选遗传基因的方法叫做植入前基因筛选(PGS)或植入前基因诊断(PGD);就目前而言,三代试管婴儿的基因筛选可以有效监测13号染色体,18号染色体,21号染色体,X染色体,Y染色体上的遗传疾病,大大降低了畸形率,提高了胚胎的健康率,降低了流产率,因为染色体异常导致的胎儿畸形会引起自然流产。

PGS和PGD的操作方法

  1. 1. 将取出的卵子和精子进行受精,形成胚胎;
  2. 2. 胚胎在实验室里生长两到三天,直到细胞分裂,胚胎由大约八个细胞组成;
  3. 3. 然后胚胎学家或者医生从胚胎中分离出一个或者两个细胞;
  4. 4. 对染色体进行检查,看看是否正常;
  5. 5. 在没有染色体异常的胚胎中,选择1-2个移植到子宫,以便它们能够发育,
  6. 6. 剩下的健康优质未受影响的胚胎一般来说可以冷冻,以备日后使用,但是具体还是看患者的个人意愿;
  7. 7. 染色体不正常的胚胎被允许死亡或者用于研究。

以上就是关于第三代试管婴儿基因筛选的基本方法,值得注意的是,虽然挑选了健康的胚胎,但是胚胎移植后,生命发育任何一个阶段胎儿由于母体原因、环境等因素,染色体都有可能出现异常变化,所以仍然需要进行孕检。

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