无创dna是检查什么的?有必要做吗?

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无创dna是检查什么的?有必要做吗?

前段时间刚做完唐筛检查,医生告诉说还是有一些中风险的,检查我再做一个羊水穿刺,如果对羊水穿刺不太放心的话还可以在后面做无创dna,羊水穿刺我是有了解过的,但是这个无创dna还是第一次听说,无创dna是检查什么疾病的?孕妇有必要做吗?
利维坦鲸
最后编辑于2022-05-25 20:05
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天宁寺塔
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发布于2021-10-15 16:26

无创DNA检查主要是通过抽取母体的外周血,提取胎儿的成分来进行DNA分析,从而来筛查胎儿是否患有二十一三体、十八三体、唐氏综合征等疾病。它是一种无创性的检查,主要是通过抽取母体的外周血进行检测,对胎儿是没有任何创伤的,所以叫做无创DNA。但是他只能作为一种筛查的手段,而不能作为诊断,最终还是要靠羊水穿刺来明确诊断。

视频主讲:

无创dna一般用于检查胎儿的染色体是否异常,主要是通过检查21号、18号、13号三种染色体来判断胎儿是否是先天愚型。无创dna并不是完全无创,主要是通过抽取母亲的外周血进行检查。无创dna与普通的唐氏筛查相比,准确率更高,可以达到99%。

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韵妮
已帮助30位姐妹
发布于2021-10-09 14:36

无创dna主要是用于检查小孩染色体异常情况的。像高龄孕妇、不愿意做羊水穿刺的孕妇最好是做一次无创dna。比起唐筛检查它的准确度会更高一些,无创dna主要能够检查13号染色体、18号染色体和21号染色体数目上的异常情况,一般都能将智能低下的情况排除掉。

无创dna检查的意义

  1. 1. 能够筛查出21、18、13这三对染色体的数目异常,初步排除掉与这三种染色体相关的畸形儿、智障儿;
  2. 2. 部分单基因疾病还能通过染色体筛查出来,比如白化病、地中海贫血等,只是目前国内研究较少;
  3. 3. 还可以检查出染色体微缺失、微重复综合征的情况。

在21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)、13三体(帕托综合征)的检出率上高达90%以上。但是要注意无创dna检查并不是诊断性检查,是一种筛查手段,比起唐筛来说它的准确度更高,相比较羊水穿刺而言对胎儿的风险更小,所以还是很有必要做的。

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