面对怀两个孩子做唐筛都是临界风险的结果要怎么办?

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面对怀两个孩子做唐筛都是临界风险的结果要怎么办?

我今年26岁,前不久怀孕了,我知道我怀上双胞胎的时候很开心,一直都很小心,但是我的唐氏筛查结果显示,我的两个宝宝的唐筛结果都是临界风险,我现在很纠结,不知道要怎么办,想生又害怕生出来是唐氏儿,求助各位姐妹,现在这种情况,应该怎么办啊?
陕西文学
最后编辑于2023-11-02 10:22
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孙浩杰
已帮助4位姐妹
发布于2021-10-13 11:57

唐氏筛查结果处于临界风险时,需要做进一步检查。唐氏筛查是妊娠期间一种必要检查,主要目的是检查胎儿是否属于先天愚型、或患上神经管缺陷等疾病,而检查出现临界风险,就代表胎儿有一定的几率患病,一定要给予重视,尽早就医。

唐氏筛查不同结果的对应举措

  1. 1. 低风险,当唐筛出现低风险时,则代表胎儿正常,但后续也还是需要继续做超声检查,不排除后期出现异常的可能;
  2. 2. 临界风险,出现该结果时,各位孕妈可以选择进行无创的基因检测,确认胎儿是否患病,同时也需要进一步的介入性产前诊断,观察胎儿染色体是否异常;
  3. 3. 高风险,如果唐筛结果是高风险,那么胎儿也不一定患病,只是患病的几率比一般的胎儿要高,建议各位孕妈不要惊慌,配合治疗即可。

总的来说,唐氏筛查不管结果如果,后期都是需要继续做超声检查的,无论什么结果,孕妈都不要慌,安心的遵循医嘱,相信医生会做出最好的治疗。

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卢西
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发布于2024-01-03 14:44

唐筛高风险的情况是任何一个孕妈都不想看到的,但即使已经出现了也不要过分担心,从历年的检查数据中可以看出,在唐筛高风险的情况下,能够通过无创DNA检查的概率也是很高的,在此期间更应该保持良好的作息规律和饮食习惯,确保情况不会再恶化。

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角马过河
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发布于2024-01-03 14:44

唐氏筛查针对三大染色体异常疾病检查的排畸项目,在临床上常常根据唐筛检查结果来判断胎儿患病的风险,如果为高风险,就表示在孕前期的检查中,胎儿的各项指标已经偏离了正常值范围,但是从科学的角度来讲,唐筛毕竟只是风险评估,胎儿具体是否患病往往还需要进一步检查。

引起唐筛高风险的因素

  1. 1. 遗传因素:如果在家族史中出现过唐氏儿或夫妻中的一方染色体存在问题会更容易出现唐筛高风险的情况;
  2. 2. 药物影响:在孕期用药一定要注意用法用量,一些药物对于成年人来讲危害并不大,但有可能会引起胎儿的畸形产生;
  3. 3. 环境因素:环境因素会导致胎儿染色体发生突变的概率大大增加,所以在生活中一定要远离辐射环境;
  4. 4. 孕妇年龄:孕妈的年龄过大会导致出现卵细胞软化的以及分裂不均的情况,这会使得染色体异常的几率增加;
  5. 5. 病毒感染:孕妈在怀孕时受到了病毒感染,导致胎儿在病毒的影响下染色体发生了异常。

对于孕妈来说,不仅要做好唐筛检查前的注意事项,同时在生活中也要注意防范胎儿畸形,唐筛高风险的出现不会是偶然,更多的是因为本身的染色体不过关。

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陈晓凤
已帮助9位姐妹
最后编辑于2021-10-26 15:26

唐氏筛查的临界风险是界定于高风险和低风险间。这时就需要做进一步精准试验的检查,包括无创DNA以及羊水穿刺。根据血清的生化指标的三项系数、孕妇的年龄及孕周,综合出一个系数。比如孕妇35岁,她的中期系数定位是1:280,1:280刚好是一个临界的风险,高于1:280是高风险,低于1:280是低风险,这是具体化举例的数值。具体的情况咨询医生。

视频主讲:

早期唐氏筛查临界风险,先不要过度的紧张。临界风险说明是胎儿出现先天性遗传基因的风险增大,但是可能也不会出现。唐筛临界风险提示有可能有18、21-三体综合征的可能,不过准确率只能达到65%左右,有一定的假阳性。可以进一步抽血做无创DNA的检测,准确率能提高到99%。如果做无创DNA正常,可以继续妊娠。无创DNA检测还不能通过,需要再进一步做羊水穿刺的检查,这是一种有创的检查。但是,直接抽取羊水能够准确的检测胎儿是否有先天性基因方面的问题,检测的基因疾病更加广泛。如果有先天性基因方面的问题,生出来的孩子是先天性痴呆的,目前没有很好的办法治疗,建议及时终止妊娠。

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