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无创能排查所有的染色体问题吗？羊穿有啥区别啊？
因之前自怀二次有胚染问题，所以做了三代，现已孕15周+3天，夫妻染色体正常，基因也没有问题，因为之前胚胎出现18号缺失和三倍体，所以打算在检查检查，但是害怕羊穿风险高所以想了解下无创，无创是否能再次排查所有的染色体，能否筛查出染色体中出现的微缺失，微重复，平衡易位，三倍体这些问题啊？和羊穿有啥区别啊？
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