胎儿染色体13三体是遗传性还是偶尔突发的？

我跟你有过同样的问题，也怀孕怀的好好的，唐筛的是时候发现了异常，高风险，然后做了羊水穿刺，确定是13号染色体三体，然后做了染色体检查，没有任何问题，然后医生说可能是我们两个任意一方的生殖细胞在分裂的时候出现了突变，也就是精子或者卵子发生了变异导致的，然后后来又自然受孕了2次，正常了。

就目前的数据看来，胎儿染色体13三体很大一部分是偶然突发性，也就是基因突变，但是也不能排除遗传因素，因为目前对于该病的病因了解的还比较少；所以夫妻双方在怀孕期间一定要重视孕检，检查异常时要及时终止妊娠，或者在孕前夫妻双方可以做染色体检查。

胎儿13号染色体三体的原因

1. 1. 夫妻双方的染色体：夫妻双方的染色体出现异常，尤其男性或者女性是平衡易位携带者时，就会导致精子和卵子结合形成的受精卵也异常；
2. 2. 细胞分裂突变：受精卵在分裂的过程的当中，发生了异位，导致受精卵发生了基因突变；
3. 3. 年龄：研究发现，该病的发病率在28岁后明显增加，因此年龄大也是造成该病的一个因素；
4. 4. 环境：如果在怀孕过程中经受过环境污染或者是放射治疗等，也会造成染色体突变。

目前，对于该病没有彻底的治疗方法，只能通过染色体筛查来确定结果，如果出现这种情况应该及时终止妊娠。

这个可能是因为夫妻双方任何一方的染色体存在着异常造成的，染色体异常也是会影响怀孕的，所以可以做一个染色体检查，如果染色体检查没有问题的话，可能就是细胞自身发生了基因突变，这也是没有办法的事，我以前有个表弟，就是因为染色体异常打掉了2个宝宝，然后最后他们选择了做试管婴儿，进行了胚胎筛查，最后生了个女儿。

染色体13三体异常是偶尔突发性的。能导致13号染色体异常的原因有很多，首先会考虑是夫妻双方染色体存在异常，属于基因平衡易位者，要注意的是，如果父母的染色体真的是平衡易位，再次怀孕13三体的概率题就很高。其次就要考虑你朋友的年龄，是否在妊娠初期服用过什么药物。不知道你朋友做的染色体筛查是那种，如果你朋友做的是唐筛，可以从新做一下无创DNA或羊穿，准确率会更高。