诊治范围

擅长：新生儿遗传代谢病筛查、儿童遗传病诊治随访及遗传咨询（包括先天性甲状腺功能减低症；苯丙酮尿症及四氢生物喋呤缺乏症；先天性肾上腺皮质增生症；半乳糖血症；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；各类串联质谱筛查的氨基酸、有机酸、脂肪酸代谢异常；多发结构畸形；发育迟缓；先天性肌病的检测报告解读、诊治随访、遗传咨询、营养指导）。

教育经历

毕业于浙江大学医学院临床医学系。

曾赴美国西雅图儿科研究所和美国埃默里大学人类遗传学院研修。

工作经历

从事儿科临床、教学、科研工作二十余年，在先天性出生缺陷、新生儿疾病领域具有丰富的临床经验。

科研成果

主持和参与多项国家和省级课题研究，获国家级科技二等奖1项，省科技一等奖1项，发表论文30余篇。

学术兼职

现任中国医师协会新生儿科医师分会出生缺陷干预专业委员会副主任委员、中华医学会儿科学分会罕见病学组秘书、中华预防医学会出生缺陷与控制专业委员会青年委员、中国出生缺陷干预救助基金会儿童遗传代谢病专家委员会委员、浙江省人口与健康学会儿童健康分会委员兼秘书等。